Factores que Afectan a los Implantes Anteriores Inmediatos. Estudio Clínico Retrospectivo
17 de abril de 2026 actualizado por: Nourhan Gamal, International Dental Contiuing Education
Factores que Afectan la Estética de los Implantes Anteriores Inmediatos. Estudio Clínico Retrospectivo
Este estudio de cohorte retrospectivo evalúa los factores clínicos, quirúrgicos y protésicos asociados con los resultados tempranos y a medio plazo de la colocación inmediata de implantes en el maxilar anterior.
El objetivo principal es identificar predictores de supervivencia del implante y complicaciones (por ejemplo, infección, dehiscencia de tejidos blandos, fracaso estético) dentro de los 12 meses posteriores a la colocación.
Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la pérdida ósea marginal periimplantaria, las complicaciones protésicas y los resultados estéticos (puntuación estética rosa).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Diseño del estudio:
Estudio de cohorte observacional retrospectivo que utiliza registros de pacientes y radiografías existentes de IDCE entre septiembre de 2022 y marzo de 2026. La extracción de datos se realizará de manera ciega a la evaluación de resultados.
Participantes:
Sujetos que recibieron colocación inmediata de implantes en la región anterior (canino a canino) durante el período de estudio con al menos 12 meses de seguimiento. Tamaño de muestra esperado: aproximadamente 500 pacientes/implantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nourhan Gamal, MSc
- Número de teléfono: +201064249441
- Correo electrónico: Nourhannegamal259@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes fueron tratados con implantes inmediatos sin colgajo y sin procedimientos de injerto en la zona estética.
Descripción
Criterios de inclusión:
- implantes colocados inmediatamente sin colgajo en la zona estética con seguimiento de 3 años mediante CBCT,
- presencia de CBCT postoperatorio inmediato,
- biótipo gingival grueso intacto inicial con al menos 2 mm de banda de tejido queratinizado
- placa ósea labial fina intacta (< 1 mm) que se extiende 7 mm apicalmente evaluada por CBCT con buen hueso apical
- pacientes que hayan proporcionado un consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- pacientes con condiciones médicas que comprometan los procedimientos quirúrgicos, diabetes mellitus no controlada, que tomen bisfosfonatos intravenosos para el tratamiento de la osteoporosis
- pacientes con infección activa relacionada en el sitio del implante y pacientes con enfermedades periodontales activas no tratadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
IIP en maxilar anterior
Colocación inmediata de implantes de canino a canino
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuación estética rosa
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IDCE-31042026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .