- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Complement Component 5 Deficiency
Totalt 159 resultat
-
Augusta UniversityOkändHjärt-kärlsjukdomar | Hemodialys | Kronisk njursjukdom steg 5 | Kronisk njursjukdom steg 3 | Kronisk njursjukdom steg 4 | Vitamin K-bristFörenta staterna
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference...Har inte rekryterat ännuAngioödem | Urtikaria | C1-hämmare brist | Angioödem, ärftlig | Mastocytos | Indolent systemisk mastocytos | Systemiska mastocytoser | ACE-hämmare-inducerat angioödem
-
CENTOGENE GmbH RostockAvslutadBuksmärtor | Funktionell buksmärtaStorbritannien, Tyskland, Kalkon, Polen, Italien, Japan
-
OPKO Health, Inc.Aktiv, inte rekryterandeKroniska njursjukdomar | D-vitaminbrist | Steg 5 Kronisk njursjukdom | Sekundär hyperparatyreoidism på grund av renala orsakerFörenta staterna
-
T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya BiosolutionsAvslutad
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekryteringPeroxisombiogenesstörning | Zellwegers spektrumstörning | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunktionell proteinbrist | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase-brist | Peroxisomal Acyl-CoA-oxidasbrist | Peroxisomal Acyl-CoA Oxidas 2-brist | ATP Binding Cassette Underfamilj D Medlem 3 Genmutation | ACBD5 (AcylCoA Binding Domain 5) Brist och andra villkorKanada
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien