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健康肺的纵向 3He 磁共振成像

2025年8月8日 更新者：Dr. Grace Parraga、Western University, Canada
65-85 岁的健康老年受试者男性和女性将接受 MRI、肺功能和运动测试，以开发工具来量化和验证老化肺的纵向体内磁共振成像表型。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

简而言之，在一次四小时的访问中，受试者将执行：1) 身体检查，2) 全肺功能测试，3) 循环测功，4) 使用 Borg 量表的呼吸困难和劳累评分，5) BOLD 问卷和 6) 3He MRI在通过深吸气进行支气管扩张后，可能在吸入 2 口（200 µg）短效支气管扩张剂沙丁胺醇后 25 分钟，受试者对 3He MRI 通气改善深吸气没有反应。 手持式肺活量测定法将在深吸气后进行，并在接受沙丁胺醇的患者中进行沙丁胺醇后测定。

受试者将首先提供书面知情同意书，然后进行 MRI 兼容性筛查，并将完成呼吸困难和劳累量表以及完整的肺功能测试。 将进行体检，包括生命体征以及医疗和吸烟史。 受试者将完成 Bold 职业问卷并在自行车测功前休息约 15 分钟，包括前后 Borg 量表评估。 完成自行车测功后，受试者将直立休息 15 分钟并准备进行 MRI，MRI 将在 1 小时内进行 3 次：1) 深吸气前，2) 深吸气后 3 分钟后，3) 25 分钟后对深吸无反应的受试者吸入 2 口沙丁胺醇。 深吸入后获得的图像将在现场进行评估，以确定是否需要施用沙丁胺醇来解决通气缺陷。 在接受沙丁胺醇治疗的患者中，还将在深吸气后和沙丁胺醇后进行手持式肺活量测定。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
66

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。
  • 姓名：Angela P Wilson, RRT
  • 电话号码：24197 519-931-5777
  • 邮箱：awilson@robarts.ca

研究联系人备份

学习地点

  • 加拿大
    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 5B7
        • Robarts Research Institute; The University of Western Ontario; London Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

60年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 受试者男性和女性年龄在60-90岁之间
  • 受试者的吸烟史 < 0.5 包年
  • 受试者了解研究程序并愿意参与研究，如在知情同意书上签名所示
  • 受试者必须能够屏气 16 秒。
  • 体重指数 18-30
  • 根据病史判断受试者健康状况稳定
  • 受试者能够进行可重复的肺功能测试（即，3 个最可接受的肺活量图的 FEV1 值变化不超过最大值的 5% 或超过 100 毫升，以较大者为准。）

排除标准：

  • 研究者认为受试者在精神上或法律上无行为能力，无法获得知情同意，或无法阅读或理解书面材料。
  • 受试者有心血管疾病史，包括冠状动脉功能不全、心律失常、严重高血压（≥160 超过 ≥100）
  • 受试者仰卧时白天室内空气氧饱和度 <90%。
  • 受试者无法进行肺活量测定或体积描记术操作
  • 受试者不能或不愿骑固定自行车
  • 对象怀孕了
  • 在研究者看来，受试者患有任何可能妨碍 MRI 性能的身体、心理或其他状况，例如严重的幽闭恐惧症。
  • 受试者体内植入了机械、电或磁激活装置或任何无法移除的金属，包括但不限于心脏起搏器、神经刺激器、生物刺激器、植入式胰岛素泵、动脉瘤夹、生物假肢、假肢、

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
其他：健康志愿者
健康的老年志愿者将在每次访问时接受肺功能测试、超极化 Helium-3 MRI。
设备：核磁共振
其他：超极化氦 3
使用 Helium-3 的超极化惰性气体成像已被用于探索肺部疾病患者和健康对照者肺部的结构和功能关系。 与基于质子的 MRI 成像相比，氦 3 气体用作造影剂以直接显示气道，从而实现通风。 尽管气体的正常密度太低而无法产生易于检测的信号，但可以通过使用光泵浦人为地增加每单位体积的偏振量来克服这一问题。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
通风缺陷百分比 (VDP)
大体时间：3年
全肺和节段 3He MRI 通气缺陷百分比 (VDP) 是通过将 3He 通气缺陷的体积标准化为空间匹配的 CT 全肺和肺段来计算的
3年

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
表观扩散系数 (ADC)
大体时间：3年
扩散加权惰性气体 MRI 提供了一种通过感测吸入气体原子的运动来量化肺部微观结构的方法。 扩散时间间隔内的“表观”扩散系数 (ADC) 可用于反映肺泡对气体原子运动的限制程度，提供空域尺寸的替代测量。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Western University, Canada

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Grace E Parraga, PHD、Robarts Research Institute, The University of Western Ontario

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2010年9月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2025年1月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2015年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2015年6月25日

首次发布 (估计的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2015年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年8月8日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • ROB0003

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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