阿片类药物处方数量对剖宫产后疼痛控制的影响

研究设计和方法：

研究人员将进行一项随机对照试验，评估剖宫产后接受两种不同剂量羟考酮的妇女在产后疼痛控制方面的差异。

主要结果

• 主要结果是剖宫产后重新配药的患者百分比。

次要结果

1. 剖宫产后使用麻醉剂的持续时间，由剖宫产后疼痛控制调查评估（见附件）。
2. 剖宫产后未使用的麻醉药量，以剩余药丸的数量衡量，由剖宫产后疼痛控制调查评估。
3. 剖宫产后疼痛控制调查评估的未使用药物的处置。
4. 根据剖宫产后疼痛控制调查评估的患者对剖宫产后疼痛控制的满意度。

患者将由其中一名研究人员或指定的研究人员确定为计划进行重复剖腹产或剖宫产后状态来自产后分娩清单的审查。 如果他们符合纳入和排除标准，将联系他们参加研究。 如果他们同意，他们将在出院当天通过按顺序编号、密封、不透明的信封随机分配到 A 组或 B 组。 将向所有患者提供关于疼痛控制的标准教育，其形式为关于疼痛缓解轨迹、剖腹产后规范阿片类药物消耗量以及阿片类药物的风险、益处和替代品的情况说明书。 如果无法购买非处方药，将提供布洛芬和对乙酰氨基酚的处方，以及在出院时间和术后评估期间出现任何问题时联系的电话号码。 患者将被安排在产后 10-14 天进行术后伤口检查。

术后伤口评估将在研究地点的产科诊所环境中进行，届时患者将完成关于疼痛控制满意度、阿片类药物治疗时间长短、处方中剩余的阿片类药物数量和补充药物需求的调查。