此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

护理过程衡量 (MPOC) 的土耳其语版本

2018年4月25日 更新者：Duygu Turker、Hacettepe University

土耳其语版护理过程衡量标准 (MPOC 56-20-SP) 的有效性和可靠性

以家庭为中心的护理 (FCS) 被认为是为残疾和特殊需要儿童提供康复服务的最佳做法。 以家庭为中心的护理被描述为医疗保健决策制定的一种伙伴关系方法。 作为一种医疗保健理念，如今许多多学科医疗保健机构都根据以家庭为中心的方法组织服务。 The Measure of Processes of Care (MPOC) 是使用最广泛的工具，用于评估父母自我报告的康复服务提供者以家庭为中心的行为经历。 本研究的目的是将量表翻译成土耳其语，并确定护理过程测量 (MPOC 56- 20- SP) 的有效性和可靠性

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

MPOC 是一份调查问卷，旨在了解残疾儿童的父母如何看待他们和他们的孩子接受的服务，以及这些服务如何影响他们的社会心理结果。 MPOC 有两个版本：56 项版本于 1995 年发布，MPOC-20 于 2004 年发布。 20 项版本是由于较长版本的缺点而开发的，因为它的完成可能非常耗时，并且会导致受访者百分比低。 King 及其同事断言，56 项 MPOC 对研究很有用，而 MPOC-20 更适合用于衡量父母对 FCS 要素的看法。 简短版本中的 20 个项目分布在与 MPOC-56 相同的五个量表中。 这确保 MPOC-56/20 涵盖对父母最重要的护理和服务方面。 这些项目包含在以下五个量表之一中：

1 支持和伙伴关系； 2 提供一般信息； 3 提供关于孩子的具体信息； 4 协调和全面的护理； 5 尊重和支持性护理。

服务提供者护理流程衡量标准 (MPOC-SP) 旨在从专业人士的角度评估 FCS。 MPOC-SP 还被用于针对不同人群的许多不同研究。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

5年 至 25年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这些受试者将从居住在土耳其并在特殊教育中心和医院就读的儿童中招募。

描述

纳入标准：

  • 被诊断为残疾和特殊需要
  • 同意参加研究的儿科服务提供者

排除标准：

  • 家人不同意参加学习的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
参与

家长将完成护理过程测量 56-20 (MPOC 56-20) 问卷

服务提供者将完成服务提供者护理流程衡量 (MPOC-SP)
其他：参与

mpoc 56 和 mpoc 20 将以居住在土耳其的 300 名残疾儿童父母为样本进行现场测试。

将使用 MPOC SP 问卷评估与残疾儿童打交道的专业人员

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
护理过程的衡量标准 (MPOC-56)
大体时间：MPOC 56 在 1 周内对参与者进行了两次，以测试量表的重测可靠性。
评估儿童的参与程度。 护理流程测量 56 (MPOC 56) 将适用于 300 名参与者一次。 MPOC 由 56 个问题组成，这些问题涉及与父母满意度密切相关的重要护理方面。 这 56 个项目分为五个按因子定义的子量表：支持和伙伴关系 (EP)、提供一般信息 (PGI)、提供有关儿童的特定信息 (PSI)、协调和综合护理 (CCC) 以及尊重和支持性护理 (RS)。 这些项目以 7 分制进行回答，范围从 7（“在很大程度上”）到 1（“根本不适用”），0 分表示“不适用”。 较高的分数反映了对护理过程的更有利的判断。
MPOC 56 在 1 周内对参与者进行了两次，以测试量表的重测可靠性。
护理过程测量 20 (MPOC-20)
大体时间：MPOC 20 在 1 周内对参与者进行两次管理，以测试量表的重测可靠性。
护理过程的测量由 20 个问题组成，这些问题与护理的重要方面有关，这些方面与父母的满意度密切相关。 这 20 个项目分为五个按因子定义的子量表：支持和伙伴关系 (EP)、提供一般信息 (PGI)、提供有关儿童的特定信息 (PSI)、协调和综合护理 (CCC) 以及尊重和支持性护理 (RS)。 这些项目以 7 分制进行回答，范围从 7（“在很大程度上”）到 1（“根本不适用”），0 分表示“不适用”。 较高的分数反映了对护理过程的更有利的判断。
MPOC 20 在 1 周内对参与者进行两次管理，以测试量表的重测可靠性。
服务提供者护理流程衡量标准 (MPOC-SP)
大体时间：MPOC SP 在 1 周内对参与者进行两次管理，以测试量表的重测可靠性。
儿科服务提供者的自我评估工具，用于衡量他们提供的服务以家庭为中心的程度。 服务提供者护理流程衡量标准包含 27 个项目，分为四个等级：(1) 显示人际敏感性 (SIS)，(2) 提供一般信息 (PGI)，(3) 传达有关儿童的特定信息 (CSI) , 和 (4) 以尊重的态度对待他人 (TPR)，所有的回答选项都被标记，从 1（“从不”）到 7（“在很大程度上”）。 较高的分数反映了对护理过程的更有利的判断。
MPOC SP 在 1 周内对参与者进行两次管理，以测试量表的重测可靠性。

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
儿童健康问卷 - 家长表格 50
大体时间：在基线]
评估儿童与健康相关的生活质量
在基线]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Hacettepe University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 学习椅：Mintaze Kerem Günel, prof.dr、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年5月1日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年6月1日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年4月24日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2018年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年4月25日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 46418926 (注册表标识符：Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定