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Versión turca de The Measure of Processes of Care (MPOC)

25 de abril de 2018 actualizado por: Duygu Turker, Hacettepe University

Validez y confiabilidad de la versión turca de la versión turca de The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP)

La atención centrada en la familia (FCS) se considera la mejor práctica para brindar rehabilitación a niños con discapacidades y necesidades especiales. La atención centrada en la familia se ha descrito como un enfoque de asociación para la toma de decisiones de atención médica. Como filosofía de la atención sanitaria, hoy en día muchos establecimientos sanitarios multidisciplinares han organizado sus servicios según un enfoque centrado en la familia. La Medida de Procesos de Atención (MPOC, por sus siglas en inglés) es el instrumento más utilizado para evaluar las experiencias de los padres sobre los comportamientos centrados en la familia de los proveedores de servicios de rehabilitación. El objetivo de este estudio es traducir la escala al turco y determinar la validez y confiabilidad de The Measure of Processes of Care (MPOC 56- 20- SP)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El MPOC es un cuestionario diseñado para averiguar qué piensan los padres de niños con discapacidades sobre los servicios que ellos y sus hijos reciben y cómo estos servicios afectan su resultado psicosocial. MPOC existe en dos versiones: la versión de 56 elementos se publicó en 1995 y la MPOC-20 en 2004. La versión de 20 ítems se desarrolló debido a la desventaja de la versión más larga, porque su finalización puede llevar mucho tiempo y las consecuencias de los bajos porcentajes de encuestados. King y sus colegas afirman que el MPOC de 56 ítems es útil para la investigación, mientras que el MPOC-20 se aplica mejor como una medida de las percepciones de los padres sobre los elementos del FCS. Los 20 ítems de la versión corta se distribuyen entre las mismas cinco escalas que en el MPOC-56. Esto asegura que el MPOC-56/20 capture los aspectos de la atención y los servicios que tienen la mayor importancia para los padres. Los ítems están incluidos en una de las siguientes cinco escalas:

1 Habilitación y asociación; 2 Proporcionar información general; 3 Proporcionar información específica sobre el niño; 4 Atención coordinada e integral; 5 Atención respetuosa y solidaria.

La Medida de Procesos de Atención a Prestadores de Servicios (MPOC-SP) fue desarrollada para evaluar FCS desde la perspectiva de los profesionales. El MPOC-SP también se ha utilizado en muchos estudios diferentes con diferentes poblaciones.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Duygu Türker, PhD, pt
  • Número de teléfono: +905304602723
  • Correo electrónico: duyguturker@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Cemil Özal, MSc, pt
  • Número de teléfono: +905376054373
  • Correo electrónico: cemilozal@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

5 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los sujetos serán reclutados de niños que viven en Turquía y asisten a centros de educación especial y hospitales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diagnosticados como discapacidades y necesidades especiales.
  • Proveedores de servicios pediátricos que aceptan participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Niños cuya familia no aceptó participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Participación

Los padres completarán el cuestionario The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

Los proveedores de servicios completarán la Medida de Procesos de Atención a Proveedores de Servicios (MPOC-SP)
Otro: Participación

El mpoc 56 y el mpoc 20 se probarán en el campo con una muestra de 300 padres de niños con discapacidades que residen en Turquía.

Los profesionales que trabajan con niños con discapacidad serán evaluados con cuestionarios MPOC SP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Medida de los Procesos de Atención (MPOC-56)
Periodo de tiempo: MPOC 56 se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.
Evaluación del nivel de participación de los niños. La Medida de procesos de atención-56 (MPOC 56) se aplicará por única vez para 300 participantes. El MPOC consta de 56 preguntas, las cuales están relacionadas con aspectos importantes del cuidado que están íntimamente relacionados con la satisfacción de los padres. Los 56 ítems se dividen en cinco subescalas definidas factorialmente: Habilitación y asociación (EP), Proporcionar información general (PGI), Proporcionar información específica sobre el niño (PSI), Atención coordinada e integral (CCC) y Atención respetuosa y de apoyo (RS). Los ítems se responden en una escala de siete puntos que va de 7 ('en gran medida') a 1 ('en absoluto'), con un 0 para 'No aplicable'. Una puntuación más alta refleja un juicio más favorable del proceso de atención.
MPOC 56 se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.
La Medida de Procesos de Atención 20 (MPOC-20)
Periodo de tiempo: MPOC 20 se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.
La medida de procesos de cuidado consta de 20 preguntas, las cuales están relacionadas con aspectos importantes del cuidado que están íntimamente relacionados con la satisfacción de los padres. Los 20 ítems se dividen en cinco subescalas definidas factorialmente: Habilitación y asociación (EP), Proporcionar información general (PGI), Proporcionar información específica sobre el niño (PSI), Atención coordinada e integral (CCC) y Atención respetuosa y de apoyo (RS). Los ítems se responden en una escala de siete puntos que va de 7 ('en gran medida') a 1 ('en absoluto'), con un 0 para 'No aplicable'. Una puntuación más alta refleja un juicio más favorable del proceso de atención.
MPOC 20 se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.
La Medida de Procesos de Atención a Prestadores de Servicios (MPOC-SP)
Periodo de tiempo: MPOC SP se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.
Herramienta de autoevaluación para proveedores de servicios pediátricos que mide hasta qué punto los servicios que brindan están centrados en la familia. La Medida de Procesos de Atención para Proveedores de Servicios consta de 27 ítems categorizados en cuatro escalas: (1) Mostrar Sensibilidad Interpersonal (SIS), (2) Proporcionar Información General (PGI), (3) Comunicar Información Específica sobre el Niño (CSI) , y (4) Tratar a las personas con respeto (TPR), .Todas las opciones de respuesta están etiquetadas, desde 1 ("nunca") hasta 7 ("en gran medida"). Una puntuación más alta refleja un juicio más favorable del proceso de atención.
MPOC SP se administró dos veces en un período de 1 semana a los participantes para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud infantil - Formulario para padres 50
Periodo de tiempo: En la línea de base]
Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud de los niños
En la línea de base]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hacettepe University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de abril de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de abril de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 46418926 (Identificador de registro: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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