Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze The Measure of Processes of Care (MPOC)

25. dubna 2018 aktualizováno: Duygu Turker, Hacettepe University

Platnost a spolehlivost turecké verze turecké verze The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP)

Péče zaměřená na rodinu (FCS) je považována za nejlepší postup při poskytování rehabilitace dětem se zdravotním postižením a speciálními potřebami. Péče zaměřená na rodinu byla popsána jako partnerský přístup k rozhodování o zdravotní péči. Jako filozofie zdravotnictví dnes mnoho multidisciplinárních zdravotnických zařízení organizuje své služby podle přístupu zaměřeného na rodinu. Measure of Processes of Care (MPOC) je nejrozšířenějším nástrojem pro hodnocení zkušeností rodičů s chováním poskytovatelů rehabilitačních služeb zaměřeným na rodinu. Cílem této studie je převést stupnici do turečtiny a určit validitu a reliabilitu The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

MPOC je dotazník, jehož cílem je zjistit, co si rodiče dětí s postižením myslí o službách, které jim a jejich dětem poskytují, a jak tyto služby ovlivňují jejich psychosociální výsledky. MPOC existuje ve dvou verzích: verze s 56 položkami byla zveřejněna v roce 1995 a MPOC-20 v roce 2004. Verze 20 položek byla vyvinuta kvůli nevýhodě delší verze, protože její dokončení může být velmi časově náročné a důsledky nízkého procenta respondentů . King a kolegové tvrdí, že 56-položkový MPOC je užitečný pro výzkum, zatímco MPOC-20 je lepší použít jako měřítko toho, jak rodiče vnímají prvky FCS. 20 položek v krátké verzi je rozděleno mezi stejných pět škál jako v MPOC-56. To zajišťuje, že MPOC-56/20 zachycuje aspekty péče a služeb, které jsou pro rodiče nejdůležitější. Položky jsou zahrnuty v jedné z následujících pěti stupnic:

1 Umožnění a partnerství; 2 Poskytování obecných informací; 3 Poskytování konkrétních informací o dítěti; 4 Koordinovaná a komplexní péče; 5 Respektující a podpůrná péče.

Měření procesů péče o poskytovatele služeb (MPOC-SP) bylo vyvinuto pro posouzení FCS z pohledu profesionálů. MPOC-SP byl také použit v mnoha různých studiích s různými populacemi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 25 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty se budou rekrutovat z dětí, které žijí v Turecku a navštěvují speciální vzdělávací centra a nemocnice.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být diagnostikován jako postižení a speciální potřeby
  • Poskytovatelé pediatrických služeb, kteří souhlasí s účastí na studiu

Kritéria vyloučení:

  • Děti, jejichž rodina nepřijala účast na studiu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Účast

Rodiče vyplní dotazník The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

Poskytovatelé služeb dokončí The Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP)
Jiný: Účast

mpoc 56 a mpoc 20 budou testovány v terénu na vzorku 300 rodičů dětí se zdravotním postižením žijících v Turecku.

Profesionálové pracující s dětmi s postižením budou hodnoceni pomocí dotazníků MPOC SP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measure of Processes of Care (MPOC-56)
Časové okno: MPOC 56 byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.
Hodnocení míry participace dětí. Měření procesů péče-56 (MPOC 56) bude aplikováno jednorázově pro 300 účastníků. MPOC se skládá z 56 otázek, které se týkají důležitých aspektů péče, které úzce souvisejí se spokojeností rodičů. Těchto 56 položek je rozděleno do pěti faktoriálně definovaných subškál: Povolení a partnerství (EP), Poskytování obecných informací (PGI), Poskytování specifických informací o dítěti (PSI), Koordinovaná a komplexní péče (CCC) a Respektující a podpůrná péče (RS). Položky jsou zodpovězeny na sedmibodové škále v rozsahu od 7 („ve velmi velkém rozsahu“) do 1 („vůbec ne“), s 0 pro „nepoužije se“. Vyšší skóre odráží příznivější posouzení procesu péče.
MPOC 56 byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.
The Measure of Processes of Care 20 (MPOC-20)
Časové okno: MPOC 20 byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.
Měřítkem procesů péče je 20 otázek, které se týkají důležitých aspektů péče, které úzce souvisejí se spokojeností rodičů. Těchto 20 položek je rozděleno do pěti faktoriálně definovaných subškál: Povolení a partnerství (EP), Poskytování obecných informací (PGI), Poskytování specifických informací o dítěti (PSI), Koordinovaná a komplexní péče (CCC) a Respektující a podpůrná péče (RS). Položky jsou zodpovězeny na sedmibodové škále v rozsahu od 7 („ve velmi velkém rozsahu“) do 1 („vůbec ne“), s 0 pro „nepoužije se“. Vyšší skóre odráží příznivější posouzení procesu péče.
MPOC 20 byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.
Měření procesů péče o poskytovatele služeb (MPOC-SP)
Časové okno: MPOC SP byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.
Nástroj sebehodnocení pro poskytovatele pediatrických služeb, který měří, do jaké míry jsou služby, které poskytují, zaměřeny na rodinu. Měřítko procesů péče o poskytovatele služeb se skládá z 27 položek kategorizovaných do čtyř škál: (1) Zobrazení interpersonální citlivosti (SIS), (2) Poskytování obecných informací (PGI), (3) Sdělování konkrétních informací o dítěti (CSI) a (4) Zacházet s lidmi zdvořile (TPR), .Všechny možnosti reakce jsou označeny, v rozsahu od 1 („nikdy“) do 7 („ve velké míře“). Vyšší skóre odráží příznivější posouzení procesu péče.
MPOC SP byl účastníkům podáván dvakrát během 1 týdne, aby se otestovala spolehlivost škály test-retest.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o zdraví dítěte – formulář pro rodiče 50
Časové okno: Na základní linii]
Hodnocení kvality života dětí související se zdravím
Na základní linii]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. dubna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 46418926 (Identifikátor registru: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Klinické studie na Účast

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení