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Türkische Version von The Measure of Care Processes (MPOC)

25. April 2018 aktualisiert von: Duygu Turker, Hacettepe University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der türkischen Version der Maßnahme der Pflegeprozesse (MPOC 56-20- SP)

Familienzentrierte Pflege (FCS) gilt als die beste Praxis bei der Bereitstellung von Rehabilitation für Kinder mit Behinderungen und besonderen Bedürfnissen. Familienzentrierte Pflege wurde als partnerschaftlicher Ansatz für die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen beschrieben. Als Philosophie des Gesundheitswesens haben heute viele multidisziplinäre Gesundheitseinrichtungen ihre Dienstleistungen nach einem familienzentrierten Ansatz organisiert. Das Measure of Processes of Care (MPOC) ist das am weitesten verbreitete Instrument, um die von Eltern selbst berichteten Erfahrungen mit familienzentriertem Verhalten von Anbietern von Rehabilitationsdiensten zu bewerten. Das Ziel dieser Studie ist es, die Skala ins Türkische zu übersetzen und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der MPOC ist ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um herauszufinden, was Eltern von Kindern mit Behinderungen über die Dienste denken, die sie und ihre Kinder erhalten, und wie sich diese Dienste auf ihr psychosoziales Ergebnis auswirken. MPOC existiert in zwei Versionen: Die Version mit 56 Elementen wurde 1995 veröffentlicht und die MPOC-20 im Jahr 2004. Die 20-Item-Version wurde aufgrund des Nachteils der längeren Version entwickelt, da das Ausfüllen sehr zeitaufwändig sein kann und die Folgen niedriger Befragtenquoten . King und Kollegen behaupten, dass der MPOC mit 56 Punkten für die Forschung nützlich ist, während der MPOC-20 besser als Maß für die Wahrnehmung der Eltern zu den Elementen von FCS verwendet wird. Die 20 Items der Kurzversion verteilen sich auf die gleichen fünf Skalen wie im MPOC-56. Dadurch wird sichergestellt, dass der MPOC-56/20 Aspekte der Betreuung und Dienstleistungen erfasst, die für Eltern am wichtigsten sind. Die Items sind in einer der folgenden fünf Skalen enthalten:

1 Befähigung und Partnerschaft; 2 Bereitstellung allgemeiner Informationen; 3 Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind; 4 Koordinierte und umfassende Betreuung; 5 Respektvolle und unterstützende Betreuung.

Das Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP) wurde entwickelt, um FCS aus der Perspektive von Fachleuten zu bewerten. Das MPOC-SP wurde auch in vielen verschiedenen Studien mit unterschiedlichen Populationen verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Probanden werden aus Kindern rekrutiert, die in der Türkei leben und spezielle Bildungszentren und Krankenhäuser besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Behinderungen und besondere Bedürfnisse diagnostiziert werden
  • Pädiatrische Dienstleister, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, deren Familie die Teilnahme am Studium nicht akzeptiert hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Beteiligung

Die Eltern füllen den Fragebogen The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20) aus

Dienstleister werden The Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP) abschließen
Sonstiges: Beteiligung

Der mpoc 56 und der mpoc 20 werden mit einer Stichprobe von 300 Eltern von Kindern mit Behinderungen, die in der Türkei leben, im Feld getestet.

Fachleute, die mit Kindern mit Behinderungen arbeiten, werden mit MPOC SP-Fragebögen bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Maß der Pflegeprozesse (MPOC-56)
Zeitfenster: MPOC 56 wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Bewertung der Partizipation der Kinder. Das Maß der Pflegeprozesse-56 (MPOC 56) wird einmalig für 300 Teilnehmer beantragt. Der MPOC besteht aus 56 Fragen, die sich auf wichtige Aspekte der Pflege beziehen, die eng mit der Zufriedenheit der Eltern zusammenhängen. Die 56 Items sind in fünf faktoriell definierte Subskalen unterteilt: Ermöglichung und Partnerschaft (EP), Bereitstellung allgemeiner Informationen (PGI), Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind (PSI), koordinierte und umfassende Betreuung (CCC) und respektvolle und unterstützende Betreuung (RS). Die Items werden auf einer siebenstufigen Skala beantwortet, die von 7 („sehr stark“) bis 1 („überhaupt nicht“) reicht, wobei 0 für „nicht zutreffend“ steht. Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC 56 wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Pflegeprozesse 20 (MPOC-20)
Zeitfenster: MPOC 20 wurde den Teilnehmern zweimal innerhalb von 1 Woche verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Betreuungsprozesse besteht aus 20 Fragen, die sich auf wichtige Betreuungsaspekte beziehen, die in engem Zusammenhang mit der Elternzufriedenheit stehen. Die 20 Items sind in fünf faktoriell definierte Subskalen gegliedert: Befähigung und Partnerschaft (EP), Bereitstellung allgemeiner Informationen (PGI), Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind (PSI), koordinierte und umfassende Betreuung (CCC) und respektvolle und unterstützende Betreuung (RS). Die Items werden auf einer siebenstufigen Skala beantwortet, die von 7 („sehr stark“) bis 1 („überhaupt nicht“) reicht, wobei 0 für „nicht zutreffend“ steht. Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC 20 wurde den Teilnehmern zweimal innerhalb von 1 Woche verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Versorgungsprozesse für Leistungserbringer (MPOC-SP)
Zeitfenster: MPOC SP wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Selbsteinschätzungsinstrument für pädiatrische Leistungserbringer, das misst, inwieweit die von ihnen erbrachten Leistungen familienzentriert sind. Das Maß der Betreuungsprozesse für Dienstleister besteht aus 27 Items, die in vier Skalen kategorisiert sind: (1) Zwischenmenschliche Sensibilität zeigen (SIS), (2) Allgemeine Informationen bereitstellen (PGI), (3) Spezifische Informationen über das Kind kommunizieren (CSI) , und (4) Menschen mit Respekt behandeln (TPR). Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC SP wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Gesundheit des Kindes – Elternformular 50
Zeitfenster: An der Grundlinie]
Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Kindern
An der Grundlinie]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 46418926 (Registrierungskennung: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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