Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af The Measure of Processes of Care (MPOC)

25. april 2018 opdateret af: Duygu Turker, Hacettepe University

Gyldighed og pålidelighed af tyrkisk version af tyrkisk version af Måling af plejeprocesser (MPOC 56-20-SP)

Familiecentreret pleje (FCS) anses for at være den bedste praksis i at yde rehabilitering til børn med handicap og særlige behov. Familiecentreret pleje er blevet beskrevet som en partnerskabstilgang til beslutningstagning på sundhedsområdet. Som en sundhedsfilosofi har mange tværfaglige sundhedsfaciliteter i dag organiseret deres tjenester efter en familiecentreret tilgang. TheMeasure of Processes of Care (MPOC) er det mest udbredte instrument til at vurdere forældres selvrapporterede oplevelser af familiecentreret adfærd hos udbydere af rehabiliteringstjenester. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte skalaen til tyrkisk og at bestemme validiteten og pålideligheden af ​​The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

MPOC er et spørgeskema designet til at finde ud af, hvad forældre til børn med handicap synes om de ydelser, de og deres børn modtager, og hvordan disse ydelser påvirker deres psykosociale udfald. MPOC findes i to versioner: versionen med 56 elementer blev udgivet i 1995 og MPOC-20 i 2004. Versionen med 20 elementer blev udviklet på grund af ulempen ved den længere version, fordi færdiggørelsen kan være meget tidskrævende og konsekvenserne af lave respondentprocenter. King og kolleger hævder, at 56-elementet MPOC er nyttigt til forskning, mens MPOC-20 er bedre anvendt som et mål for forældres opfattelse af elementerne i FCS. De 20 genstande i den korte version er fordelt på de samme fem skalaer som i MPOC-56. Dette sikrer, at MPOC-56/20 fanger aspekter af pleje og tjenester, der har størst betydning for forældre. Elementerne er inkluderet i en af ​​følgende fem skalaer:

1 Muliggørelse og partnerskab; 2 Tilvejebringelse af generel information; 3 Give specifik information om barnet; 4 Koordineret og omfattende pleje; 5 Respektfuld og støttende pleje.

Måling af plejeprocesser for serviceudbydere (MPOC-SP) blev udviklet til at vurdere FCS ud fra fagfolks perspektiv. MPOC-SP er også blevet brugt i mange forskellige undersøgelser med forskellige populationer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

5 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne vil blive rekrutteret fra børn, der bor i Tyrkiet og går på specialundervisningscentre og hospitaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive diagnosticeret som handicap og særlige behov
  • Pædiatriske tjenesteydere, der accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, hvis familie ikke accepterede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Deltagelse

Forældre vil udfylde spørgsmålet The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

Tjenesteudbydere vil gennemføre The Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP)
Andet: Deltagelse

MPoc 56 og mpoc 20 vil blive testet i felten med en prøve på 300 forældre til børn med handicap, der bor i Tyrkiet.

Professionelle, der arbejder med børn med handicap, vil blive vurderet med MPOC SP-spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af plejeprocesser (MPOC-56)
Tidsramme: MPOC 56 blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.
Vurdering af børns deltagelsesniveau. Mål for processer i pleje-56 (MPOC 56) vil blive anvendt én gang for 300 deltagere. MPOC består af 56 spørgsmål, som er relateret til vigtige aspekter af pleje, som er tæt forbundet med forældrenes tilfredshed. De 56 punkter er opdelt i fem faktorielt definerede underskalaer: Enabling and Partnership (EP), Providing General Information (PGI), Providing Specific Information about the Child (PSI), Coordinated and Comprehensive Care (CCC) og Respectful and Supportive Care (RS). Punkterne besvares på en syv-trins skala fra 7 ('til en meget stor udstrækning') til 1 ('slet ikke'), med 0 for 'Ikke relevant'. En højere score afspejler en mere gunstig vurdering af plejeprocessen.
MPOC 56 blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.
Måling af plejeprocesser 20 (MPOC-20)
Tidsramme: MPOC 20 blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.
Målingen af ​​plejeprocesser består af 20 spørgsmål, som er relateret til vigtige aspekter af pleje, som er tæt forbundet med forældrenes tilfredshed. De 20 punkter er opdelt i fem fabriksdefinerede underskalaer: Enabling and Partnership (EP), Providing General Information (PGI), Providing Specific Information about the Child (PSI), Coordinated and Comprehensive Care (CCC) og Respectful and Supportive Care (RS). Punkterne besvares på en syv-trins skala fra 7 ('til en meget stor udstrækning') til 1 ('slet ikke'), med 0 for 'Ikke relevant'. En højere score afspejler en mere gunstig vurdering af plejeprocessen.
MPOC 20 blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.
Måling af plejeprocesser for tjenesteudbydere (MPOC-SP)
Tidsramme: MPOC SP blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.
Selvevalueringsværktøj til pædiatriske tjenesteydere, der måler, i hvilket omfang de tjenester, de leverer, er familiecentreret. Målingen af ​​plejeprocesser for tjenesteydere består af 27 punkter kategoriseret i fire skalaer: (1) Viser interpersonel følsomhed (SIS), (2) Levering af generel information (PGI), (3) Kommunikation af specifik information om barnet (CSI) , og (4) Treating People Respectfully (TPR), .Alle svarmuligheder er mærket, lige fra 1 ('aldrig') til 7 ('i høj grad'). En højere score afspejler en mere gunstig vurdering af plejeprocessen.
MPOC SP blev administreret to gange inden for en periode på 1 uge til deltagerne for at teste skalaens test-gentest-pålidelighed.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Børnesundhedsspørgeskema - forældreskema 50
Tidsramme: Ved baseline]
Vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet for børn
Ved baseline]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 46418926 (Registry Identifier: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Deltagelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger