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基于VR的exergames对久坐工人身体和认知健康的影响 (VR-Exergame)

2025年9月17日 更新者：Hakan GÜLER、Medipol University

基于虚拟现实的练习游戏对久坐工作的员工的身体和认知健康的影响

工作场所的久坐行为与身体和认知健康的下降有关。 传统的锻炼计划通常很难在工作场所的员工中维持，从而增加了对数字和交互式解决方案（例如基于虚拟现实（VR））的兴趣。

这项随机对照研究调查了基于VR的运动干预对久坐大学员工身体和认知结果的可行性和影响。 招募了30-60岁的33岁参与者（<600 min/周），并将其随机分为两组：VR运动（n = 16）和对照（n = 16）。

VR运动小组的参与者使用“ Meta Quest 2”耳机获得了基于虚拟现实的体育活动干预。 两个exergames，“击败Saber”和“ PowerBeatSVR”，每周两次实施六周，共有12个运动。 每个课程持续30-35分钟，并在工作时间单独进行。 Beat Saber提供了基于节奏的任务，涉及块切片和障碍物，而PowerBeatSVR包括高强度的冲孔，蹲下和侧向运动动作。游戏难度增加每周（图2）。 在每节课中都监测不良事件（例如，Cyber​​sickness，头晕，令人讨厌）。 这两组均未报告不良事件。 根据虚拟现实研究所的健康与锻炼研究所，Beat Saber被归类为中等强度的活动，而PowerBeatSVR被归类为高强度，这支持了本研究中的游戏选择理由。 使用华为D15笔记本电脑对参与者的会议进行监视，并使用VR系统的房间尺度功能配置了安全边界。

使用Becure Balance System和Flamingo平衡测试评估平衡，而认知性能是通过CNS Vital Signs Battery测量的，该电池可以评估记忆，注意力，处理速度和执行功能等域。 还记录了BMI。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
32

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 在30-60岁之间

被聘为大学的学术或行政雇员成员

根据国际体育活动问卷调查表（IPAQ-SF）结果归类为非活动（久坐）结果

在研究期内没有开始任何常规的体育锻炼计划

血压正常和循环条件

没有防止使用VR技术和游戏的条件（例如，严重的运动疾病）

自愿同意参加研究并提供书面知情同意书

排除标准：

  • 怀孕

神经和/或心理疾病的存在

患有心血管，呼吸道，关节或其他骨科条件，可以防止安全参加运动

前庭疾病的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：虚拟现实运动小组
参与者使用Meta Quest 2耳机进行了基于虚拟现实的锻炼计划。 每周两次实施了两次商业活动（Beat Saber和PowerBeatSVR），共六周（总共12个会议）。 每个课程都持续了大约30-35分钟，包括全身运动，例如打孔，蹲，躲避和步进。
行为的：基于虚拟现实的锻炼计划
VR运动小组的参与者使用“ Meta Quest 2”耳机获得了基于虚拟现实的体育活动干预。 两个exergames，“击败Saber”和“ PowerBeatSVR”，每周两次实施六周，共有12个运动。 每个课程持续30-35分钟，并在工作时间单独进行。 Beat Saber提供了基于节奏的任务，涉及块切片和避开障碍物，而PowerBeatSVR包括高强度的冲压，蹲下和侧向运动。 游戏难度每周增加。
无干预：对照组
参与者没有接受任何结构化的运动干预，并在整个为期6周的研究期间继续他们通常的日常工作。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
姿势平衡表现
大体时间：干预后基线和6周
姿势平衡是使用Becure Balance系统客观地测量的，Becure Balance系统是一种使用传感器增强的低成本便携式力平台。 进行了六次子测试：双腿姿势，眼睛睁开/闭合，单腿姿势（右/左），泡沫表面双腿姿势，眼睛睁开/闭上。 该系统提供了有关姿势摇摆和压力中心（COP）运动的实时反馈和详细报告。
干预后基线和6周
认知表现
大体时间：干预后基线和6周
使用CNS生命体征测试电池评估认知功能，该电池可为诸如精神运动速度，处理速度，运动速度，内存和执行功能等领域的分数进行评估。 更高的分数表明表现更好。
干预后基线和6周
体重指数（BMI）
大体时间：干预后基线和6周
BMI被计算为体重分别以千克为单位，除以米平方（kg/m²）的高度。 没有提供对体重控制的额外干预措施。
干预后基线和6周
改变静态平衡
大体时间：时间范围：干预后基线和6周
Flamingo平衡测试：此Eurofit静态平衡测试评估了参与者在木制束上保持平衡的能力（长50厘米，高5厘米，宽3厘米）。 记录了60秒内的总余额损失。 如果在前30秒内发生了15个以上的跌倒，则测试终止并得分为零。
时间范围：干预后基线和6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Medipol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2024年11月10日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2025年2月10日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2025年3月10日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2025年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年9月17日

首次发布 (估计的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2025年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年9月17日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • HGULER
  • BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (其他赠款/资助编号：Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

个人参与者数据（IPD）将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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