Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af VR-baserede exergames på fysisk og kognitiv sundhed hos stillesiddende arbejdere (VR-Exergame)

17. september 2025 opdateret af: Hakan GÜLER, Medipol University

Virkningerne af virtual reality-baserede træningsspil på fysisk og kognitiv sundhed hos stillesiddende arbejdspladsmedarbejdere

Stillesiddende opførsel på arbejdspladsen er forbundet med fald i både fysisk og kognitiv sundhed. Traditionelle træningsprogrammer er ofte vanskelige at opretholde blandt medarbejdere på arbejdspladsen, hvilket fører til en øget interesse for digitale og interaktive løsninger såsom Virtual Reality (VR) -baserede exergames.

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøgte gennemførligheden og virkningerne af en VR-baseret træningsintervention på fysiske og kognitive resultater hos stillesiddende universitetsansatte. I alt 32 deltagere i alderen 30-60 år med lave fysiske aktivitetsniveauer (<600 MET-min/uge) blev rekrutteret og randomiseret til to grupper: VR-træning (n = 16) og kontrol (n = 16).

Deltagere i VR-øvelsesgruppen modtog en virtual reality-baseret fysisk aktivitetsintervention ved hjælp af "Meta Quest 2" -sheadset. To exergames, "Beat Saber" og "PowerBeatsvr", blev implementeret to gange om ugen i seks uger, i alt 12 træningssessioner. Hver session varede 30-35 minutter og blev gennemført individuelt i løbet af arbejdstiden. Beat Saber leverede rytmebaserede opgaver, der involverede blokering af blokering og hindring, mens PowerBeatsvr omfattede højintensiv stansning, squatting og side-trin-bevægelser. Spil-vanskeligheden steg ugentligt (figur 2). Bivirkninger (f.eks. Cybersyge, svimmelhed, kvalme) blev overvåget gennem hver session. Der blev ikke rapporteret om bivirkninger i nogen af ​​grupperne. I henhold til Virtual Reality Institute of Health and Træning klassificeres Beat Saber som en moderat intensitetsaktivitet, mens PowerBeatSVR klassificeres som højintensiv, hvilket understøtter spilvalgets rationale i denne undersøgelse. Deltagernes sessioner blev overvåget ved hjælp af en Huawei D15-bærbar computer, og en sikkerhedsgrænse blev konfigureret ved hjælp af VR-systemets rumskala-funktion.

Balance blev vurderet ved hjælp af Becure Balance System og Flamingo Balance Test, mens kognitiv ydeevne blev målt med CNS Vital Signs -batteriet, der evaluerer domæner som hukommelse, opmærksomhed, behandlingshastighed og udøvende funktion. BMI blev også optaget.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34810
        • Medipol Universıty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være mellem 30-60 år

Bliver ansat som akademisk eller administrativt medarbejdermedlem på et universitet

Klassificeret som inaktiv (stillesiddende) i henhold til den internationale fysiske aktivitetsspørgeskema-formular (IPAQ-SF) resultater

Starter ikke nogen regelmæssige fysiske aktivitetsprogrammer i undersøgelsesperioden

At have normalt blodtryk og kredsløbsforhold

Ingen betingelser, der forhindrer brugen af ​​VR -teknologi og spil (f.eks. Alvorlig bevægelsessygdom)

Frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen og give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet

Tilstedeværelse af neurologiske og/eller psykologiske lidelser

At have kardiovaskulær, åndedrætsværn, led eller andre ortopædiske tilstande, der ville forhindre sikker deltagelse i træning

Tilstedeværelse af vestibulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Virtuel reality -træningsgruppe
Deltagerne udførte et virtual reality-baseret træningsprogram ved hjælp af Meta Quest 2-headset. To kommercielle exergames (beat saber og powerbeatsvr) blev implementeret to gange ugentligt i seks uger (12 sessioner i alt). Hver session varede cirka 30-35 minutter og omfattede bevægelser i fuld krop, såsom stansning, squatting, undvigelse og spring.
Adfærdsmæssigt: Virtual reality-baseret træningsprogram
Deltagere i VR-øvelsesgruppen modtog en virtual reality-baseret fysisk aktivitetsintervention ved hjælp af "Meta Quest 2" -sheadset. To exergames, "Beat Saber" og "PowerBeatsvr", blev implementeret to gange om ugen i seks uger, i alt 12 træningssessioner. Hver session varede 30-35 minutter og blev gennemført individuelt i løbet af arbejdstiden. Beat Saber leverede rytmebaserede opgaver, der involverede blokering af blokering og hindring, mens PowerBeatSVR omfattede højintensiv stansning, squatting og side-trinvis bevægelser. Spilproblemer steg ugentligt.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtog ikke nogen struktureret træningsintervention og fortsatte deres sædvanlige daglige rutiner i hele 6-ugers studieperiode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural balanceydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger efter intervention
Postural balance blev objektivt målt ved hjælp af Becure Balance System, en billig, bærbar kraftplatform forbedret med sensorer. Seks undertest blev udført: dobbeltben holdning med åbne/lukkede/lukkede holdninger med en ben (højre/venstre), skumoverflade dobbeltbenstilling med åbne øjne/lukket. Systemet giver feedback i realtid og detaljerede rapporter om postural sving og centrum af tryk (COP) bevægelse.
Baseline og 6 uger efter intervention
Kognitiv præstation
Tidsramme: Baseline og 6 uger efter intervention
Kognitive funktioner blev evalueret ved hjælp af CNS Vital Signs Test Battery, som giver scoringer for domæner som psykomotorisk hastighed, behandlingshastighed, motorhastighed, hukommelse og udøvende funktion. Højere score indikerer bedre ydelse.
Baseline og 6 uger efter intervention
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline og 6 uger efter intervention
BMI blev beregnet som kropsvægt i kg divideret med højde i meter kvadrat (kg/m²). Der blev ikke leveret yderligere interventioner til vægtkontrol.
Baseline og 6 uger efter intervention
Ændring i statisk balance
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og 6 uger efter intervention
Flamingo Balance Test: Denne statiske balance -test vurderede deltagernes evne til at opretholde balance på en træbjælke (50 cm lang, 5 cm høj, 3 cm bred) ved hjælp af deres dominerende ben. Samlet tab af balance inden for 60 sekunder blev registreret. Hvis der opstod mere end 15 fald i de første 30 sekunder, blev testen afsluttet og scoret nul.
Tidsramme: Baseline og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HGULER
  • BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual Reality Terapi

Kliniske forsøg med Virtual reality-baseret træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger