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Auswirkungen von VR-basierten Exergames auf die körperliche und kognitive Gesundheit bei sitzenden Arbeitnehmern (VR-Exergame)

17. September 2025 aktualisiert von: Hakan GÜLER, Medipol University

Die Auswirkungen von Übungsspielen auf virtuellem Realität auf die körperliche und kognitive Gesundheit bei Mitarbeitern am sitzenden Arbeitsplatz

Das sitzende Verhalten am Arbeitsplatz ist sowohl bei der physischen als auch bei kognitiven Gesundheit mit einem Rückgang der körperlichen und kognitiven Gesundheit verbunden. Traditionelle Übungsprogramme sind häufig bei Mitarbeitern am Arbeitsplatz schwer aufrechtzuerhalten, was zu einem erhöhten Interesse an digitalen und interaktiven Lösungen wie Virtual Reality (VR) basierte Exergames führt.

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte die Machbarkeit und die Auswirkungen einer VR-basierten Übungsintervention zu physischen und kognitiven Ergebnissen bei sitzenden Universitätsangestellten. Insgesamt 32 Teilnehmer im Alter von 30 bis 60 Jahren mit niedrigen körperlichen Aktivität (<600 Met-min/Woche) wurden rekrutiert und in zwei Gruppen randomisiert: VR-Übung (n = 16) und Kontrolle (n = 16).

Die Teilnehmer der VR-Übungsgruppe erhielten eine virtuelle realitätsbasierte körperliche Aktivitätsintervention unter Verwendung des Headsets "Meta Quest 2". Zwei Exergames, "Beat Saber" und "PowerBeatsvr", wurden zwei Wochen lang zweimal pro Woche implementiert, was insgesamt 12 Übungssitzungen hat. Jede Sitzung dauerte 30-35 Minuten und wurde während der Arbeitszeit einzeln durchgeführt. Beat Saber lieferte rhythmusbasierte Aufgaben, die Blockschneide und Hindernis ausweichen, während PowerBeatsvr hochintensive Stanzen, Hocke und Side-Stepping-Bewegungen umfasste. Die Schwierigkeit des Spiels erhöhte sich wöchentlich (Abbildung 2). Unerwünschte Ereignisse (z. B. Cybersickigkeit, Schwindel, Übelkeit) wurden während jeder Sitzung überwacht. In beiden Gruppe wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet. Laut dem Virtual Reality-Institut für Gesundheit und Bewegung wird Beat Saber als Aktivität mit mittlerer Intensität eingestuft, während PowerBeatsvr als hohe Intensität eingestuft wird, was die Auswahlgründen der Spiele in dieser Studie unterstützt. Die Sitzungen der Teilnehmer wurden unter Verwendung eines Huawei D15-Laptops überwacht, und eine Sicherheitsgrenze wurde unter Verwendung der Raumskala des VR-Systems konfiguriert.

Das Gleichgewicht wurde anhand des Becur -Balance -Systems und des Flamingo -Gleichgewichtstests bewertet, während die kognitive Leistung mit dem ZNS -Vitalzeichen der Batterie gemessen wurde, die Domänen wie Speicher, Aufmerksamkeit, Verarbeitungsgeschwindigkeit und Exekutivfunktion bewertet. BMI wurde ebenfalls aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Türkei (türkiye), 34810
        • Medipol Universıty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 30 und 60 Jahren sein

Als akademisches oder administratives Angestellter an einer Universität beschäftigt zu sein

Als inaktiv (sitzend) eingestuft nach dem internationalen Fragebogen-Formular für körperliche Aktivität (IPAQ-SF)

Während des Studienzeitraums keine regelmäßigen körperlichen Aktivitätsprogramme starten

Normale Blutdruck und Kreislaufbedingungen haben

Keine Bedingungen, die den Einsatz von VR -Technologie und Spielen verhindern (z. B. schwere Bewegungskrankheit)

Die freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie und zur Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

Vorhandensein neurologischer und/oder psychologischer Störungen

Herz -Kreislauf-, Atem-, Gelenk- oder andere orthopädische Erkrankungen haben, die eine sichere Teilnahme an Bewegung verhindern würden

Vorhandensein von vestibulären Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Virtual -Reality -Übungsgruppe
Die Teilnehmer führten ein virtuelles Realitäts-Trainingsprogramm mit dem Meta Quest 2 Headset durch. Zwei kommerzielle Exergames (Beat Saber und PowerBeatsvr) wurden zwei Wochen lang zwei Wochen lang implementiert (insgesamt 12 Sitzungen). Jede Sitzung dauerte ungefähr 30-35 Minuten und umfasste Ganzkörperbewegungen wie Stanzen, Hocke, Ausweichen und Treten.
Verhalten: Virtual Reality-basierte Übungsprogramm
Die Teilnehmer der VR-Übungsgruppe erhielten eine virtuelle realitätsbasierte körperliche Aktivitätsintervention unter Verwendung des Headsets "Meta Quest 2". Zwei Exergames, "Beat Saber" und "PowerBeatsvr", wurden zwei Wochen lang zweimal pro Woche implementiert, was insgesamt 12 Übungssitzungen hat. Jede Sitzung dauerte 30-35 Minuten und wurde während der Arbeitszeit einzeln durchgeführt. Beat Sabre lieferte rhythmusbasierte Aufgaben, die Blockschneide und Hindernis ausweichen, während PowerBeatsvr hochintensive Stanzen, Hocke und Side-Stepping-Bewegungen umfasste. Die Schwierigkeitsgrad der Spiele nahm wöchentlich zu.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhielten keine strukturierte Übungsintervention und setzten ihre üblichen täglichen Routinen während des gesamten Studienzeitraums von 6 Wochen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postural Balance -Leistung
Zeitfenster: Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Die Haltungsbilanz wurde objektiv mit dem Becher-Gleichgewichtssystem gemessen, einer kostengünstigen, tragbaren Kraftplattform, die mit Sensoren verbessert wurde. Sechs Untertests wurden durchgeführt: Doppelbein-Haltung mit offenen/geschlossenen Einbindungsstand (rechts/links), Schaumoberfläche Doppelbein-Haltung mit geöffneten/geschlossenen Augen. Das System bietet Echtzeit-Feedback und detaillierte Berichte über die Bewegung des Haltungsschwankung und zum Druck (Center of Druck (COP).
Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Kognitive Leistung
Zeitfenster: Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Die kognitiven Funktionen wurden unter Verwendung der ZNS -Vitalzeichen -Testbatterie bewertet, die Punktzahlen für Domänen wie psychomotorische Geschwindigkeit, Verarbeitungsgeschwindigkeit, Motordrehzahl, Speicher und Exekutivfunktion liefert. Höhere Ergebnisse weisen auf eine bessere Leistung hin.
Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
BMI wurde als Körpergewicht in Kilogramm berechnet, geteilt durch die Höhe in Quadratmeter (kg/m²). Es wurden keine zusätzlichen Interventionen für die Gewichtskontrolle vorgesehen.
Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Änderung des statischen Gleichgewichts
Zeitfenster: Zeitrahmen: Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention
Flamingo Balance -Test: Dieser statische Gleichgewichtstest in EuroFit bewertete die Fähigkeit der Teilnehmer, das Gleichgewicht auf einem Holzstrahl (50 cm lang, 5 cm hoch, 3 cm breit) aufrechtzuerhalten. Der Gesamtbilanzverlust innerhalb von 60 Sekunden wurde verzeichnet. Wenn in den ersten 30 Sekunden mehr als 15 Stürze auftraten, wurde der Test beendet und null.
Zeitrahmen: Grundlinie und 6 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HGULER
  • BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht freigegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Virtual-Reality-Therapie

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