Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av VR-baserade exergames på fysisk och kognitiv hälsa hos stillasittande arbetare (VR-Exergame)

17 september 2025 uppdaterad av: Hakan GÜLER, Medipol University

Effekterna av virtual reality-baserade träningsspel på fysisk och kognitiv hälsa hos stillasittande anställda på arbetsplatsen

Stilleslutande beteende på arbetsplatsen är förknippat med minskningar i både fysisk och kognitiv hälsa. Traditionella träningsprogram är ofta svåra att upprätthålla bland anställda på arbetsplatsen, vilket leder till ett ökat intresse för digitala och interaktiva lösningar som Virtual Reality (VR) -baserade Exergames.

Denna randomiserade kontrollerade studie undersökte genomförbarheten och effekterna av en VR-baserad träningsintervention på fysiska och kognitiva resultat hos stillasittande universitetsanställda. Totalt 32 deltagare i åldern 30-60 år med låga fysiska aktivitetsnivåer (<600 meter/vecka) rekryterades och randomiserades i två grupper: VR-träning (n = 16) och kontroll (n = 16).

Deltagare i VR-övningsgruppen fick en virtual reality-baserad fysisk aktivitetsintervention med hjälp av "Meta Quest 2" -huvudsetet. Två exergames, "Beat Saber" och "PowerBeatsVR", implementerades två gånger i veckan under sex veckor, totalt 12 träningssessioner. Varje session varade i 30-35 minuter och genomfördes individuellt under arbetstiden. Beat Saber tillhandahöll rytmbaserade uppgifter som involverade blockskivning och hinder-undvikning, medan PowerBeatSVR inkluderade högintensiv stansning, squatting och sidostegande rörelser. Svårigheter ökade varje vecka (figur 2). Biverkningar (t.ex. cybersickness, yrsel, illamående) övervakades under varje session. Inga biverkningar rapporterades i någon av grupperna. Enligt Virtual Reality Institute of Health and Training klassificeras SABER som en måttlig intensitetsaktivitet, medan PowerBeatSVR klassificeras som högintensiv, vilket stöder spelvalet i denna studie. Deltagarnas sessioner övervakades med hjälp av en Huawei D15-bärbar dator, och en säkerhetsgräns konfigurerades med VR-systemets rumsskalafunktion.

Balansen bedömdes med användning av BECURE Balance System och Flamingo Balance Test, medan kognitiv prestanda mättes med CNS Vital Signs -batteriet, som utvärderar domäner som minne, uppmärksamhet, bearbetningshastighet och verkställande funktion. BMI spelades också in.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
32

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34810
        • Medipol Universıty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Är mellan 30-60 år

Är anställd som akademisk eller administrativ anställda vid ett universitet

Klassificerad som inaktiv (stillasittande) enligt International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) Resultat

Starta inte några regelbundna fysiska aktivitetsprogram under studieperioden

Med normalt blodtryck och cirkulationsförhållanden

Inga villkor som förhindrar användning av VR -teknik och spel (t.ex. svår rörelsesjuka)

Frivilligt samtycker till att delta i studien och tillhandahålla skriftligt informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Graviditet

Närvaro av neurologiska och/eller psykologiska störningar

Att ha hjärt-, andnings-, led- eller andra ortopediska tillstånd som skulle förhindra säkert deltagande i träning

Närvaro av vestibulära störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Virtual Reality -träningsgrupp
Deltagarna utförde ett virtual reality-baserat träningsprogram med Meta Quest 2-headset. Två kommersiella exergames (Beat Saber och PowerBeatSVR) implementerades två gånger varje vecka under sex veckor (totalt 12 sessioner). Varje session varade i cirka 30-35 minuter och inkluderade fullkroppsrörelser som stansning, squatting, undvikande och steg.
Beteende: Virtual Reality-baserat träningsprogram
Deltagare i VR-övningsgruppen fick en virtual reality-baserad fysisk aktivitetsintervention med hjälp av "Meta Quest 2" -huvudsetet. Två exergames, "Beat Saber" och "PowerBeatsVR", implementerades två gånger i veckan under sex veckor, totalt 12 träningssessioner. Varje session varade i 30-35 minuter och genomfördes individuellt under arbetstiden. Beat Saber tillhandahöll rytmbaserade uppgifter som involverade blockskivning och hinderdoppning, medan PowerBeatsVR inkluderade högintensiv stansning, huk och sidostegande rörelser. Spelvårigheter ökade varje vecka.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna fick ingen strukturerad träningsinsats och fortsatte sina vanliga dagliga rutiner under 6-veckors studieperiod.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postural balansprestanda
Tidsram: Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Postural balans mättes objektivt med användning av BECURE BALANCE-systemet, en billig, bärbar kraftplattform förbättrad med sensorer. Sex undertest genomfördes: dubbelben håll med ögon öppna/stängda, enkel ben hållning (höger/vänster), skumytan dubbelben hållning med ögon öppna/stängda. Systemet ger realtidsåterkoppling och detaljerade rapporter om postural sväng och centrum för tryck (COP) rörelse.
Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Kognitiv prestanda
Tidsram: Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Kognitiva funktioner utvärderades med användning av CNS Vital Signs testbatteri, som ger poäng för domäner som psykomotorisk hastighet, bearbetningshastighet, motorhastighet, minne och verkställande funktion. Högre poäng indikerar bättre prestanda.
Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Baslinjen och 6 veckor efter intervention
BMI beräknades som kroppsvikt i kilogram dividerat med höjd i meter kvadrat (kg/m²). Inga ytterligare ingripanden för viktkontroll tillhandahölls.
Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Förändring i statisk balans
Tidsram: Tidsram: Baslinjen och 6 veckor efter intervention
Flamingo Balance Test: Detta Eurofit Static Balance -test bedömde deltagarnas förmåga att upprätthålla balans på en träbalk (50 cm lång, 5 cm hög, 3 cm bred) med deras dominerande ben. Total förlust av balans inom 60 sekunder registrerades. Om mer än 15 fall inträffade under de första 30 sekunderna avslutades testet och fick noll.
Tidsram: Baslinjen och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Medipol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
10 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
10 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
10 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
9 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 september 2025

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
25 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 september 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • HGULER
  • BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagande data (IPD) kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar