利福布汀方案治疗艾滋病患者鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 菌血症的双盲随机临床试验
2005年6月23日 更新者：Pharmacia
确定含有利福布丁的药物治疗方案是否会根除或减少血液中鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 生物体的数量，改善与 MAC 感染相关的症状，并提高 AIDS 患者的存活率。
评估药物治疗方案的安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国、85010
- Maricopa County Med Ctr
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California
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Harbor City、California、美国、90710
- Bay Harbor Hosp
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Irvine、California、美国、92718
- Ctr for Special Immunology
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Los Angeles、California、美国、90028
- Southwest Community Based AIDS Treatment Group - COMBAT
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Redwood City、California、美国、94063
- AIDS Community Research Consortium
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San Diego、California、美国、92102
- HIV Research Group
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San Francisco、California、美国、94114
- Davies Med Ctr
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San Francisco、California、美国、94121
- San Francisco Veterans Administration Med Ctr
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、美国、20422
- Veterans Administration Med Ctr
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Florida
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Fort Lauderdale、Florida、美国、33316
- Ctr for Special Immunology
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Fort Lauderdale、Florida、美国、33308
- TheraFirst Med Ctrs Inc
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Hollywood、Florida、美国、33021
- Mem Hosp Hollywood
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Miami、Florida、美国、33125
- Miami Veterans Administration Med Ctr
-
-
Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30076
- Infectious Disease Research Consortium of Georgia
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-
Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- Dr Frank Rhame
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Missouri
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Kansas City、Missouri、美国、64132
- Research Med Ctr
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New Jersey
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Newark、New Jersey、美国、071032842
- North Jersey Community Research Initiative
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New York
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East Meadow、New York、美国、11554
- Nassau County Med Ctr
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New York、New York、美国、10014
- Chelsea Village Med Ctr / Saint Vincent's Hosp
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South Carolina
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Columbia、South Carolina、美国、29204
- Dr Alfred F Burnside Jr
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Virginia
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Annandale、Virginia、美国、22203
- Infectious Disease Physicians Inc
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- Milwaukee County Med Complex
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
并发用药：
允许：
- 齐多夫定 (AZT)。
- 去羟肌苷 (ddI)。
患者必须具备以下条件：
- 疾病预防控制中心定义的艾滋病诊断。
- 血培养对鸟分枝杆菌复合体或抗酸杆菌 (AFB) 呈阳性。
- 提供书面知情同意书。
预先用药：
允许：
- 如果接受齐多夫定 (AZT) 或 ddI，则必须在进入研究前服用药物至少 4 周。
- 必需的：
- 进入研究前至少 4 周进行抗肺孢子虫预防性治疗。
排除标准
共存条件：
排除具有以下情况或症状的患者：
- 已知对任何研究药物过敏。
并发用药：
排除：
- 分枝杆菌病的其他疗法。
排除以下患者：
- 已知对任何研究药物过敏。
预先用药：
4周内排除：
- 治疗分枝杆菌病。
- 抗逆转录病毒药物，齐多夫定 (AZT) 或 ddI 除外。
- 研究药物，除 ddI 以外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2001年8月30日
首次发布 (估计)
2001年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1992年11月1日
更多信息
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