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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00001995
AIDS 환자의 Mycobacterium-Avium Complex (MAC) 균혈증 치료에서 리파부틴 요법의 이중 맹검 무작위 임상 시험
2005년 6월 23일 업데이트: Pharmacia
리파부틴을 포함하는 약물 요법이 혈액 내 미코박테리움 아비움 복합체(MAC) 유기체의 수를 박멸 또는 감소시키고, MAC 감염과 관련된 증상을 개선하고, AIDS 환자의 생존을 증가시키는지 여부를 결정합니다.
약물 요법의 안전성을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85010
- Maricopa County Med Ctr
-
-
California
-
Harbor City, California, 미국, 90710
- Bay Harbor Hosp
-
Irvine, California, 미국, 92718
- Ctr for Special Immunology
-
Los Angeles, California, 미국, 90028
- Southwest Community Based AIDS Treatment Group - COMBAT
-
Redwood City, California, 미국, 94063
- AIDS Community Research Consortium
-
San Diego, California, 미국, 92102
- HIV Research Group
-
San Francisco, California, 미국, 94114
- Davies Med Ctr
-
San Francisco, California, 미국, 94121
- San Francisco Veterans Administration Med Ctr
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-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20422
- Veterans Administration Med Ctr
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-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, 미국, 33316
- Ctr for Special Immunology
-
Fort Lauderdale, Florida, 미국, 33308
- TheraFirst Med Ctrs Inc
-
Hollywood, Florida, 미국, 33021
- Mem Hosp Hollywood
-
Miami, Florida, 미국, 33125
- Miami Veterans Administration Med Ctr
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30076
- Infectious Disease Research Consortium of Georgia
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- Dr Frank Rhame
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, 미국, 64132
- Research Med Ctr
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, 미국, 071032842
- North Jersey Community Research Initiative
-
-
New York
-
East Meadow, New York, 미국, 11554
- Nassau County Med Ctr
-
New York, New York, 미국, 10014
- Chelsea Village Med Ctr / Saint Vincent's Hosp
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, 미국, 29204
- Dr Alfred F Burnside Jr
-
-
Virginia
-
Annandale, Virginia, 미국, 22203
- Infectious Disease Physicians Inc
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Milwaukee County Med Complex
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
동시 약물:
허용된:
- 지도부딘(AZT).
- 디다노신(ddI).
환자는 다음을 갖추어야 합니다.
- CDC에서 정의한 AIDS 진단.
- Mycobacterium avium complex 또는 항산균(AFB) 양성 혈액 배양.
- 서면 동의서를 제공합니다.
이전 약물:
허용된:
- 지도부딘(AZT) 또는 ddI를 받는 경우 연구 시작 전 최소 4주 동안 약물을 복용해야 합니다.
- 필수의:
- 연구 시작 전 적어도 4주 동안 항폐포자충 예방 요법.
제외 기준
공존 조건:
다음 조건 또는 증상이 있는 환자는 제외됩니다.
- 임의의 연구 약물에 대해 알려진 과민성.
동시 약물:
제외된:
- 마이코박테리아 질병에 대한 기타 요법.
다음에 해당하는 환자는 제외됩니다.
- 임의의 연구 약물에 대해 알려진 과민성.
이전 약물:
4주 이내 제외:
- 마이코박테리아 질병 치료.
- 지도부딘(AZT) 또는 ddI 이외의 항레트로바이러스 약물.
- ddI 이외의 연구용 약물.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1992년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 048C
- CS 087065
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