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疑似肺癌患者的诊疗方案

2013年11月5日 更新者:Royal Marsden NHS Foundation Trust

一项随机试验的初步研究比较了在传统的基于局部 (LO) 的 (BA) 胸科诊所与集中式 2 停止途径 (LOBA 2STOP) 调查的疑似肺癌患者的结果

理由:诊断程序和治疗计划系统可能会影响疑似肺癌患者的预后。

目的:随机诊断试验,比较两种类型的诊断和治疗计划系统在疑似肺癌患者中的有效性。

研究概览

详细说明

目标:I. 比较使用基于本地的传统方法与使用 2 停止诊断的新集中式系统进行诊断和管理时疑似肺癌患者的生存率。 二。 比较两个诊断组的切除率。 三、 评估两个诊断臂的服务质量。

大纲:这是一项随机研究。 患者出现在全科医生那里,他们被转介到当地的胸科诊所。 患者由胸科医生会诊,如果认为符合条件,则将患者随机分配到 2 个诊断组。 第 I 组(常规本地诊断):患者接受适当的支气管镜检查和 CT 扫描,然后由个别胸科医生讨论或转诊,这是目前的做法。 诊断和讨论管理计划的最佳时间为 6 周。 第二组(集中式 2 停止诊断):患者在接下来的星期一早上接受 CT 扫描。 顾问放射科医师建议在同一个星期一进行最合适的诊断测试(例如,支气管镜检查或经皮穿刺活检)。 周四上午,胸科医生、内科和临床肿瘤学家以及一名外科医生参加了多学科会议,可以进行组织诊断,并决定患者的治疗计划。 在基线和 6 周时评估生活质量。 患者随访 2 年。

预计应计:本研究将在 2 年内累计招募 252-315 名患者。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • England
      • Sutton、England、英国、SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

疾病特征:肺癌的可能诊断适合支气管镜检查和 CT 扫描

患者特征: 年龄:未指定 性能状态:未指定 预期寿命:未指定 造血:未指定 肝脏:未指定 肾脏:未指定

既往治疗:未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年10月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2000年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2004年4月16日

首次发布 (估计)

2004年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月5日

最后验证

2007年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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