献血--免疫后遗症与募集
2024年3月9日 更新者:University of New Mexico
确定是否存在与长期献血或血制品相关的免疫后遗症。
研究概览
详细说明
设计叙述:
该研究有两个目标。 第一个目标是调查可能由于血液、血浆或血小板捐赠而发生的免疫功能变化。 初步研究表明,正常单采血浆献血者的免疫参数发生了变化,其中最显着的变化发生在长期单采血浆献血者中。 为了确定血液或血液制品的捐献是否改变了特定的免疫参数,对已知参与正常宿主防御机制的白细胞 (WBC) 受体、淋巴细胞亚群、血浆蛋白和补体激活产物进行了研究,每个个体来自 30 个个体。四个独立的供体组:全血供体、大量血浆供体、用不相容的 RBC 刺激的血浆供体和血小板供体。 将供体免疫数据与非供体对照的结果进行比较,并与人口统计数据、捐赠历史、实验室数据和临床发现相关联。 该研究的第二个目标是确定个体捐赠者的免疫状态是否随时间发生变化。 对每个献血组中的 15 名新献血者进行了纵向研究,以评估可能发生在血液制品献血者身上的免疫功能改变,以及研究结果是否具有任何临床意义。 新的捐赠者被纳入捐赠小组,并纵向追踪长达两年的时间。
该研究在 1995 财年的资金支持下延长至 1997 年 1 月。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 100年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
没有资格标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1992年2月1日
研究完成
1997年1月1日
研究注册日期
首次提交
2000年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2000年5月25日
首次发布 (估计的)
2000年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月9日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 4204
- R01HL045642 (美国 NIH 拨款/合同)
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