Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodgivning - immunföljd och rekrytering

9 mars 2024 uppdaterad av: University of New Mexico
För att avgöra om det fanns immunföljder relaterade till långvarig donation av blod eller blodprodukter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

DESIGNBERÄTTELSE:

Studien hade två mål. Det första målet var att undersöka förändringar i immunfunktionen som kan ha inträffat som ett resultat av blod-, plasma- eller blodplättsdonationer. Preliminära studier hade visat tecken på förändringar i immunparametrar hos normala aferesdonatorer med de mest markanta förändringarna hos långvariga plasmaferesdonatorer. För att fastställa om donation av blod eller blodprodukter förändrade specifika immunparametrar, genomfördes studier på vita blodkroppsreceptorer (WBC) som är kända för att vara involverade i normala värdförsvarsmekanismer, lymfocytsubpopulationer, plasmaproteiner och komplementaktiveringsprodukter från 30 individer i varje av fyra separata donatorgrupper: helblodsgivare, bulkplasmadonatorer, plasmadonatorer stimulerade med inkompatibla RBC och blodplättsdonatorer. Donatorimmundata jämfördes med resultat i icke-donatorkontroller och korrelerades också med demografiska data, donationshistorik, laboratoriedata och kliniska fynd. Det andra syftet med studien var att avgöra om förändringar i en enskild givares immunstatus inträffade över tid. En longitudinell studie av 15 nya donatorer i varje donationsgrupp utfördes för att utvärdera förändringar i immunfunktionen som kan ha inträffat hos engagerade donatorer av blodprodukter och om det fanns någon klinisk betydelse för fynden. Nya donatorer registrerades i donationsgrupper och följdes longitudinellt under en period på upp till två år.

Studien förlängdes till och med januari 1997 på FY 1995 medel.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 1992

Avslutad studie

1 januari 1997

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Beräknad)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4204
  • R01HL045642 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodsjukdom

3
Prenumerera