- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00005341
Blodgivning - immunföljd och rekrytering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
DESIGNBERÄTTELSE:
Studien hade två mål. Det första målet var att undersöka förändringar i immunfunktionen som kan ha inträffat som ett resultat av blod-, plasma- eller blodplättsdonationer. Preliminära studier hade visat tecken på förändringar i immunparametrar hos normala aferesdonatorer med de mest markanta förändringarna hos långvariga plasmaferesdonatorer. För att fastställa om donation av blod eller blodprodukter förändrade specifika immunparametrar, genomfördes studier på vita blodkroppsreceptorer (WBC) som är kända för att vara involverade i normala värdförsvarsmekanismer, lymfocytsubpopulationer, plasmaproteiner och komplementaktiveringsprodukter från 30 individer i varje av fyra separata donatorgrupper: helblodsgivare, bulkplasmadonatorer, plasmadonatorer stimulerade med inkompatibla RBC och blodplättsdonatorer. Donatorimmundata jämfördes med resultat i icke-donatorkontroller och korrelerades också med demografiska data, donationshistorik, laboratoriedata och kliniska fynd. Det andra syftet med studien var att avgöra om förändringar i en enskild givares immunstatus inträffade över tid. En longitudinell studie av 15 nya donatorer i varje donationsgrupp utfördes för att utvärdera förändringar i immunfunktionen som kan ha inträffat hos engagerade donatorer av blodprodukter och om det fanns någon klinisk betydelse för fynden. Nya donatorer registrerades i donationsgrupper och följdes longitudinellt under en period på upp till två år.
Studien förlängdes till och med januari 1997 på FY 1995 medel.
Studietyp
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4204
- R01HL045642 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blodsjukdom
-
Australian and New Zealand Intensive Care Research...University College Dublin; King Abdulaziz Medical City; Australian Red Cross och andra samarbetspartnersAvslutadTransfusion | Age of BloodIrland, Australien, Nya Zeeland, Finland, Saudiarabien
-
John M. StulakAvslutad
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuGiltighet av Blood Pool SUV-förhållande för identifiering av malignitet i fall av sjuk lever
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalAvslutadKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAvslutadPostoperativ blödning | Hjärt Tamponad | Hjärtkirurgiska ingrepp | Retained Blood SyndromeNederländerna
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China...AvslutadQi Stagnation och Blood Stasis SyndromeKina
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...OkändKranskärlssjukdom | Instabil angina | Blood Stasis SyndromeKina
-
Beijing Duheng for Drug Evaluation and Research...OkändKronisk stabil Angina Pectoris | Qi Stagnation och Blood Stasis SyndromeKina