- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005341
Bloddonasjon - Immunsekvele og rekruttering
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
DESIGN NARRATIV:
Studien hadde to mål. Det første målet var å undersøke endringer i immunfunksjonen som kan ha oppstått som følge av blod-, plasma- eller blodplatedonasjoner. Foreløpige studier hadde vist tegn på endringer i immunparametre hos normale aferesedonorer, med de mest markante endringene hos langvarige plasmaferesedonorer. For å finne ut om donasjon av blod eller blodprodukter endret spesifikke immunparametre, ble det utført studier på reseptorer for hvite blodlegemer (WBC) som er kjent for å være involvert i normale vertsforsvarsmekanismer, lymfocyttsubpopulasjoner, plasmaproteiner og komplementaktiveringsprodukter fra 30 individer i hver av fire separate donorgrupper: fullblodgivere, bulkplasmadonorer, plasmadonorer stimulert med inkompatible RBC og blodplatedonorer. Donorimmundata ble sammenlignet med resultater i ikke-donorkontroller og var også korrelert med demografiske data, donasjonshistorie, laboratoriedata og kliniske funn. Det andre målet med studien var å finne ut om endringer i en individuell donors immunstatus skjedde over tid. En longitudinell studie av 15 nye givere i hver donasjonsgruppe ble utført for å evaluere endringer i immunfunksjonen som kan ha oppstått hos engasjerte donorer av blodprodukter og om det var noen klinisk betydning for funnene. Nye givere ble registrert i donasjonsgrupper og fulgt på langs i en periode på opptil to år.
Studien ble utvidet til januar 1997 med midler fra FY 1995.
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4204
- R01HL045642 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Blodsykdom
-
John M. StulakFullført
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåGyldighet av Blood Pool SUV-ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAvsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske prosedyrer | Retained Blood SyndromeNederland
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalFullførtKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...UkjentKoronar hjertesykdom | Ustabil angina | Blood Stasis SyndromeKina