Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bloddonasjon - Immunsekvele og rekruttering

9. mars 2024 oppdatert av: University of New Mexico
For å finne ut om det var immunsekvele relatert til langvarig donasjon av blod eller blodprodukter.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

DESIGN NARRATIV:

Studien hadde to mål. Det første målet var å undersøke endringer i immunfunksjonen som kan ha oppstått som følge av blod-, plasma- eller blodplatedonasjoner. Foreløpige studier hadde vist tegn på endringer i immunparametre hos normale aferesedonorer, med de mest markante endringene hos langvarige plasmaferesedonorer. For å finne ut om donasjon av blod eller blodprodukter endret spesifikke immunparametre, ble det utført studier på reseptorer for hvite blodlegemer (WBC) som er kjent for å være involvert i normale vertsforsvarsmekanismer, lymfocyttsubpopulasjoner, plasmaproteiner og komplementaktiveringsprodukter fra 30 individer i hver av fire separate donorgrupper: fullblodgivere, bulkplasmadonorer, plasmadonorer stimulert med inkompatible RBC og blodplatedonorer. Donorimmundata ble sammenlignet med resultater i ikke-donorkontroller og var også korrelert med demografiske data, donasjonshistorie, laboratoriedata og kliniske funn. Det andre målet med studien var å finne ut om endringer i en individuell donors immunstatus skjedde over tid. En longitudinell studie av 15 nye givere i hver donasjonsgruppe ble utført for å evaluere endringer i immunfunksjonen som kan ha oppstått hos engasjerte donorer av blodprodukter og om det var noen klinisk betydning for funnene. Nye givere ble registrert i donasjonsgrupper og fulgt på langs i en periode på opptil to år.

Studien ble utvidet til januar 1997 med midler fra FY 1995.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 1992

Studiet fullført

1. januar 1997

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Antatt)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4204
  • R01HL045642 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodsykdom

3
Abonnere