Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bloddonation - immunfølger og rekruttering

9. marts 2024 opdateret af: University of New Mexico
For at afgøre, om der var immunfølger relateret til langvarig donation af blod eller blodprodukter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

DESIGN FORTÆLLING:

Undersøgelsen havde to formål. Det første mål var at undersøge ændringer i immunfunktionen, som kan være opstået som følge af blod-, plasma- eller blodpladedonationer. Foreløbige undersøgelser havde vist tegn på ændringer i immunparametrene hos normale aferesedonorer med de mest markante ændringer hos langtidsplasmaferesedonorer. For at fastslå, om donation af blod eller blodprodukter ændrede specifikke immunparametre, blev der udført undersøgelser af hvide blodlegemer (WBC)-receptorer, der vides at være involveret i normale værtsforsvarsmekanismer, lymfocytsubpopulationer, plasmaproteiner og komplementaktiveringsprodukter fra 30 individer i hver af fire separate donorgrupper: fuldblodsdonorer, bulkplasmadonorer, plasmadonorer stimuleret med inkompatible RBC og blodpladedonorer. Donorimmundata blev sammenlignet med resultater i ikke-donorkontroller og var også korreleret med demografiske data, donationshistorie, laboratoriedata og kliniske fund. Det andet formål med undersøgelsen var at bestemme, om der skete ændringer i en individuel donors immunstatus over tid. En longitudinel undersøgelse af 15 nye donorer i hver donationsgruppe blev udført for at evaluere ændringer i immunfunktionen, der kan være opstået hos engagerede donorer af blodprodukter, og om der var nogen klinisk betydning for resultaterne. Nye donorer blev optaget i donationsgrupper og fulgt på langs i en periode på op til to år.

Undersøgelsen blev forlænget til januar 1997 på FY 1995 midler.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 1992

Studieafslutning

1. januar 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Anslået)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4204
  • R01HL045642 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodsygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner