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献血 - 免疫後遺症と人材募集

2024年3月9日 更新者:University of New Mexico
長期にわたる血液または血液製剤の献血に関連した免疫後遺症があったかどうかを判断するため。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

デザインの物語:

この研究には 2 つの目的がありました。 最初の目的は、血液、血漿、または血小板の提供の結果として発生した可能性のある免疫機能の変化を調査することでした。 予備研究では、正常なアフェレーシスドナーにおける免疫パラメーターの変化の証拠が示されており、最も顕著な変化は長期血漿アフェレーシスドナーで発生しています。 血液または血液製剤の寄付によって特定の免疫パラメーターが変化するかどうかを確認するために、正常な宿主防御機構に関与することが知られている白血球 (WBC) 受容体、リンパ球亜集団、血漿タンパク質、および補体活性化産物に関する研究がそれぞれ 30 名ずつ実施されました。全血ドナー、バルク血漿ドナー、不適合な赤血球で刺激された血漿ドナー、および血小板ドナーの 4 つの異なるドナー グループ。 ドナーの免疫データは非ドナー対照の結果と比較され、人口統計データ、寄付歴、検査データ、臨床所見とも相関していました。 研究の 2 番目の目的は、時間の経過とともに個々のドナーの免疫状態に変化が起こるかどうかを判断することでした。 各献血グループの新規ドナー15人を対象とした縦断的研究が実施され、血液製剤の献血者に生じた可能性のある免疫機能の変化と、その所見に臨床的意義があるかどうかが評価された。 新たなドナーは寄付グループに登録され、最長2年間にわたって長期的に追跡調査された。

研究は 1995 会計年度の資金を利用して 1997 年 1 月まで延長されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1992年2月1日

研究の完了

1997年1月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (推定)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月9日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4204
  • R01HL045642 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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