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帕金森病的 PET 扫描

2024年4月17日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

多巴胺疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 扫描:帕金森病和精神分裂症

这是对正常志愿者、帕金森病患者(家族性和散发性)以及精神分裂症谱系障碍患者的局部脑多巴胺和血流的体内正电子发射断层扫描 (PET) 研究。 后者还同意 NIH 批准的协议 89-M-0160,“神经精神病患者的住院评估”,PI:Daniel Eisenberg,医学博士使用 PET 和 6-[F-18] 氟-L-多巴 (FDOPA) 和 (15 )0-H2O 在单次扫描中评估突触前多巴胺能功能和局部脑血流量 (rCBF)。 计算纹状体和其他区域中突触前多巴胺能摄取的动力学速率常数 (Ki)。 我们比较了不同学科组的 Ki,并将结果与​​ rCBF 联系起来。 调查结果还与感兴趣基因的等位基因变异有关,以确定哪些参与者签署了 NIH 批准的协议 95-M-0150 精神分裂症谱系障碍患者及其兄弟姐妹的神经生物学调查,PI:Karen F. Berman,医学博士。 我们还对患有遗传性和散发性帕金森病的受试者进行了比较,以确定两组的 PET 表型是否相同,并且我们比较了 PD 和精神分裂症组的系统级、基于回路的病理生理学。 每个受试者都用 MRI 进一步筛查,以排除结构异常,并进一步描绘 PET 扫描中的感兴趣区域。

研究概览

详细说明

这是对正常志愿者、帕金森病患者(家族性和散发性)以及精神分裂症谱系障碍患者的局部脑多巴胺和血流的体内正电子发射断层扫描 (PET) 研究。 后者还同意 NIH 批准的协议 89-M-0160,“神经精神病患者的住院评估”,PI:Daniel Eisenberg,医学博士使用 PET 和 6-[F-18] 氟-L-多巴 (FDOPA) 和 (15 )0-H2O 在单次扫描中评估突触前多巴胺能功能和局部脑血流量 (rCBF)。 计算纹状体和其他区域中突触前多巴胺能摄取的动力学速率常数 (Ki)。 我们比较了不同学科组的 Ki,并将结果与​​ rCBF 联系起来。 调查结果还与感兴趣基因的等位基因变异有关,以确定哪些参与者签署了 NIH 批准的协议 95-M-0150 精神分裂症谱系障碍患者及其兄弟姐妹的神经生物学调查,PI:Karen F. Berman,医学博士。 我们还对患有遗传性和散发性帕金森病的受试者进行了比较,以确定两组的 PET 表型是否相同,并且我们比较了 PD 和精神分裂症组的系统级、基于回路的病理生理学。 每个受试者都用 MRI 进一步筛查,以排除结构异常,并进一步描绘 PET 扫描中的感兴趣区域。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

580

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY dial 711 800-411-1222
          • 邮箱ccopr@nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

这是一项体内正电子发射断层扫描 (PET) 研究,用于研究正常志愿者、帕金森病患者(家族性和散发性)以及精神分裂症谱系障碍患者的局部脑多巴胺和血流。

描述

  • 纳入标准:
  • 年龄在 18 至 90 岁之间
  • 给予知情同意的能力
  • 读写能力
  • 能够提供足够的医疗和神经精神病学病史。

帕金森病:

  • 来自家族的 18 岁以上的个体,根据谱系分析怀疑其患有常染色体显性遗传形式的帕金森氏病。
  • 每个受试者都有病史和简短的神经系统检查。
  • 先证者的诊断必须得到公认的临床标准的支持:震颤、运动迟缓和对 L-DOPA 的反应。
  • 还将包括受模棱两可的个体,以帮助对其进行表型分类,以及没有表现出神经系统体征的高危个体。
  • 散发性帕金森病患者也将接受扫描。 这些人将超过 50 岁,并且没有已知的帕金森病或任何其他运动障碍家族史。
  • PD患者将进行入院体检和病史,以及根据病史和体检认为必要的实验室检查。

精神分裂症:

-该患者组的成员将被 SCID 诊断为精神分裂症或精神分裂症谱系障碍,目前将参加 NIH 批准的协议 89-M-0160(神经精神病患者的住院评估),根据该协议他们将接受入院工作-向上。

健康的志愿者:

  • 一大群健康志愿者也将接受 PET 扫描。
  • 出于统计目的,志愿者的年龄、性别和用手习惯与患者相匹配。
  • 根据协议 95-M-0150“精神分裂症谱系障碍患者及其兄弟姐妹的神经生物学调查”作为健康对照登记的志愿者将通过该协议接受入院检查。

排除标准:

  • 将包括会影响脑血流或多巴胺的疾病
  • 目前怀孕
  • 目前母乳喂养
  • 可能暴露于超过 RSC 指南的辐射
  • 任何(尼古丁相关除外)DSM5 定义的中度至重度物质使用障碍(或 DSM-IV 定义的物质依赖)的病史。
  • 任何(尼古丁相关除外)DSM5 定义的轻度物质使用障碍(或任何 DSM-IV 定义的物质滥用)的累积终生病史,总计超过 5 年或至少 6 个月没有缓解,
  • 无法保持 4 小时不含咖啡因和尼古丁
  • 目前有自杀倾向或攻击倾向
  • 运动障碍史
  • 需要住院治疗的头部外伤史
  • 昏迷史
  • 无法满足 MRI 研究的一般安全标准(由标准化核医学研究 (NMR) 中心筛选确定)
  • 以前表现出不能或不愿意遵守研究方案。

帕金森病:

- 无法理解同意的个人将被排除在外。

健康的志愿者:

- 健康志愿者将无法参加,如果他们在扫描前三个月内接受过精神药物治疗,正在接受当前的精神病治疗,有任何重大精神病或运动障碍病史,一级亲属患有精神分裂症,或者有PD 家族史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
健康的志愿者。
患者 - 帕金森
帕金森病患者
患者 - 精神分裂症谱系障碍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过正电子发射断层扫描 (PET) 探索多巴胺能失调的病理生理学和脑后果。
大体时间:进行中
通过正电子发射断层扫描 (PET) 探索多巴胺能失调的病理生理学和脑后果。
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen F Berman, M.D.、National Institute of Mental Health (NIMH)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年3月15日

研究注册日期

首次提交

2001年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2001年9月22日

首次发布 (估计的)

2001年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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