AVP-923 治疗多发性硬化症患者假性延髓影响的安全性和有效性
2016年7月13日 更新者：Avanir Pharmaceuticals
假性延髓情感是一种以频繁不成比例地大笑和哭泣为特征的疾病。
用于描述这种情况的其他术语包括情绪不稳定、情绪化、情绪失禁、情绪失控、过度情绪化和病态的笑和哭。
AVP-923 是一种新的实验药物，可能有助于减少不受控制的发作。
本研究将测试 AVP-923 在治疗患有假性延髓影响的 MS 患者中的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册
96
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国、85013
- Barrow Neurological Institute
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-
District of Columbia
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Washington、District of Columbia、美国、20037
- George Washington University Medical Faculty Associates
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Florida
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Ft. Lauderdale、Florida、美国、33334
- Neurological Associates
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Georgia
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Decatur、Georgia、美国、30033
- Neurology & Headache Specialist of Atlanta, L.L.C.
-
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Illinois
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Elk Grove Village、Illinois、美国、60007
- Radiant Research Alexian Brothers
-
Northbrook、Illinois、美国、60062
- Consultants in Neurology Ltd
-
-
Montana
-
Great Falls、Montana、美国、59405
- Advanced Neurology Specialists
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-
Nebraska
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Lincoln、Nebraska、美国、68506
- Neurological Associates, P.C.
-
-
New York
-
Albany、New York、美国、12205
- Upstate Clinical Research
-
Amherst、New York、美国、14266
- DENT Neurologic Group L.L.P.
-
New York、New York、美国、10003
- Hospital for Joint Diseases - MS Care Center
-
Syracuse、New York、美国、13210
- Institute For Human Performance
-
-
North Carolina
-
Raleigh、North Carolina、美国、27607
- Raleigh Neurology Associates, P.A.
-
-
Ohio
-
Canton、Ohio、美国、44718
- NeuroCare Center, Inc.
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-
Pennsylvania
-
Allentown、Pennsylvania、美国、18103
- Leheigh Valley Neurosciences and Pain Research Center
-
Greensburg、Pennsylvania、美国、15601
- Westmorland Neurology
-
Upland、Pennsylvania、美国、19013
- Neurological Associates of Delaware Valley
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、美国、05401
- FACH-UHC Department of Neurological Services
-
-
Washington
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Seattle、Washington、美国、98122
- Swedish Medical Center
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Tacoma、Washington、美国、98405
- Neurology and Neurosurgery Associates of Tacoma
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至68岁
- 确诊多发性硬化症
- 假性延髓影响的临床病史
排除标准：
- 对奎尼丁或阿片类药物敏感
- 最近在 2 个月内被诊断出患有多发性硬化症
- 服用抗抑郁药的患者
- 患有肝脏或肾脏疾病的患者
- 低血压患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
情绪控制
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年12月1日
初级完成 (实际的)
2004年6月1日
研究完成 (实际的)
2004年6月1日
研究注册日期
首次提交
2002年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2002年12月2日
首次发布 (估计)
2002年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月13日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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