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使用 fMRI 了解大脑区域对手部精细动作的作用

传递和不及物手势过程中意念运动性失用症患者的事件相关 fMRI 分析

意念运动性失用症是一种影响中风和各种其他脑部病变患者的疾病,其特征是技能动作的时间、顺序和空间组织受到干扰。 这项研究将着眼于人类大脑的不同区域如何控制精细的手部动作。

35 名 21 岁及以上的参与者将参加这项研究——25 名健康的右撇子和 10 名中风患者。 他们将接受两次门诊治疗,每次持续长达 3 小时。 中风患者的首次就诊时间为中风后 2 周至 3 个月;第二次访问将在中风后至少 6 个月后进行。

参与者将进行体检,提供病史并完成问卷调查。 然后他们将接受磁共振成像 (MRI) 扫描。 他们将躺在 MRI 扫描仪中,并被要求使用右手做一些熟练的手部动作(例如假装使用锤子或挥手告别),以响应安装在他们头顶上的屏幕上出现的指示。 在手术过程中,他们的动作将被记录在录像带上。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的:本研究的重点是使用事件相关功能磁共振成像 (fMRI) 评估正常对照者和意念运动性失用症患者实践运动的神经激活模式。 意念运动性失用症是一种影响中风和各种其他脑部病变患者的疾病。 这种障碍涉及熟练动作的时间、顺序和空间组织紊乱,在执行过程中,可能还有准备阶段。 因此,患者在传递(对象/工具相关)和非传递(与对象/工具使用无关)手势的哑剧中证明了运动的时间和空间成分不正确。 到目前为止,后顶叶区域和顶额叶环路的损伤与导致这种疾病的显着相关。 然而,人们对损伤后皮质重组的机制知之甚少,尤其是在恢复过程中。 我们假设平行和对侧运动通路的募集补偿了顶额叶电路内减少的交流,从而防止准确的运动性能。

研究人群:我们将研究两组参与者:一组患有意念运动性失用症的患者和一组健康受试者。

设计:我们将测量 10 名处于亚急性和慢性阶段的意念运动性失用症患者与 25 名正常对照者相比传递性和非传递性手势的 fMRI 激活。 行为范式的设计在每次运动之前都包含了一段不同的计划。

结果测量:本研究的设计允许评估患者和对照组在计划和执行阶段的任何差异。 进一步的分析将检查激活的大脑区域之间的功能连接模式,特别是它们在意念运动性失用症中改变的相互作用。 特别感兴趣的是在试图从运动缺陷中恢复期间神经元网络中周围或什至远程大脑区域的推定参与。

从这项研究中可以预期,可以更好地理解大脑皮层可塑性补偿意识运动性失用症中的运动缺陷,可以在治疗上加以利用,特别是在康复过程中。

研究类型

观察性的

注册

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:

健康的志愿者。

将包括诊断为单次左半球中风的意念运动性失用症患者。

病变将位于额叶和顶叶区域的任何部分或两者,以及它们的连接处。

排除标准:

神经系统检查异常、既往或当前存在神经和精神疾病的受试者将被排除在外。

21 岁以下、怀孕或精神受损的受试者也将被排除在外。

患有第二种神经系统疾病的意念运动失用症患者包括一种以上无法完全合作的脑损伤将被排除在外。

有癌症等重大疾病病史的患者将被排除在外。

MRI 实验不会在有心脏起搏器、脑刺激器、牙科植入物或金属支架、动脉瘤夹(大动脉壁上的金属夹)、金属假体(包括金属针和棒、心脏瓣膜和耳蜗植入物)、永久性眼线笔、胰岛素泵或弹片碎片。

焊工和金属工人也有受伤的风险,因为他们可能没有意识到眼睛中可能有小金属碎片。 在研究之前将对受试者进行这些禁忌症筛查。

不会对孕妇进行 MRI 实验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年6月16日

研究完成

2008年7月2日

研究注册日期

首次提交

2003年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2003年6月19日

首次发布 (估计)

2003年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2008年7月2日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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