Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FMRI:n käyttäminen aivoalueiden roolin ymmärtämiseen hienoissa käsiliikkeissä

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Tapahtumiin liittyvä fMRI-analyysi potilaista, joilla on ideomotorinen apraksia transitiivisen ja intransitiivisen käsieleiden aikana

Ideomotorinen apraksia, häiriö, joka vaikuttaa potilaisiin, joilla on aivohalvaus ja useita muita aivovaurioita, sisältää häiriintynyttä ajoitusta, järjestystä ja taitavien liikkeiden tilajärjestelyä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka ihmisen aivojen eri alueet hallitsevat hienoja käsien liikkeitä.

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 35 21-vuotiasta ja sitä vanhempaa osallistujaa – 25 tervettä oikeakätistä ihmistä ja 10 aivohalvauspotilasta. He käyvät läpi kaksi avohoitokertaa, joista kukin kestää enintään 3 tuntia. Ensimmäinen aivohalvauspotilaiden käynti tapahtuu 2 viikon ja 3 kuukauden välillä aivohalvauksen jälkeen; toinen käynti on vähintään 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen.

Osallistujat käyvät fyysisen kokeen, antavat sairaushistorian ja täyttävät kyselylomakkeen. Sitten heille tehdään magneettikuvaus (MRI). Heidät makaavat magneettikuvauslaitteella, ja heitä pyydetään tekemään useita taitavia käden liikkeitä oikealla kädellä (kuten vasaran käyttöä tai heiluttelua) vastauksena ohjeisiin, jotka näkyvät heidän päänsä päälle asennetussa näytössä. Heidän liikkeensä tallennetaan videonauhalle toimenpiteiden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE: Tässä tutkimuksessa keskitytään arvioimaan normaaleissa kontrolleissa ja potilailla, joilla on ideomotorinen apraksia, käytännön liikkeiden taustalla olevia hermoaktivaatiokuvioita tapahtumaan liittyvän toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) avulla. Ideomotorinen apraksia on sairaus, joka vaikuttaa potilaisiin, joilla on aivohalvaus ja useita muita aivovaurioita. Häiriöön liittyy taitavien liikkeiden ajoituksen, järjestyksen ja tilaorganisaation häiriintyminen suorituksen aikana ja todennäköisesti myös valmisteluvaiheissa. Tämän seurauksena potilaat kärsivät liikkeiden virheellisistä ajallisista ja spatiaalisista komponenteista, mikä ilmenee transitiivisten (objektiin/työkaluun liittyvien) ja intransitiivisten (objektin/työkalun käytöstä riippumattomien) eleiden pantomiimin aikana. Toistaiseksi posterioristen parietaalisten alueiden ja parietofrontaalisten piirien vauriot ovat vaikuttaneet merkittävästi tähän häiriöön. Kuitenkin vain vähän tiedetään aivokuoren uudelleenorganisoitumisen mekanismista vaurion jälkeen, erityisesti toipumisprosessin aikana. Oletamme, että rinnakkaisten ja vastakkaisten motoristen reittien värvääminen kompensoi vähentynyttä viestintää parietofrontaalisissa piireissä, mikä estää tarkan moottorin suorituskyvyn.

TUTKIMUSPOPULAATIO: Tutkimme kahta osallistujaryhmää: yhtä ryhmää ideomotorista apraksiaa sairastavia potilaita ja yhtä terveitä koehenkilöitä.

SUUNNITTELU: Mittaamme fMRI-aktivaatiota transitiivisilla ja intransitiivisilla eleillä 10 potilaalla, joilla on ideomotorinen apraksia subakuutin ja kroonisen vaiheen aikana verrattuna 25 normaaliin kontrolliin. Käyttäytymisparadigman suunnitteluun sisältyy erillinen suunnittelujakso ennen jokaista liikettä.

TULOKSET: Tämän tutkimuksen suunnittelu mahdollistaa mahdollisten erojen arvioinnin suunnittelu- ja toteutusvaiheissa potilaiden ja kontrollien välillä. Lisäanalyysissä tarkastellaan aktivoituneiden aivoalueiden välisiä toiminnallisia yhteyksiä, erityisesti niiden muuttuneita vuorovaikutuksia ideomotorisessa apraksiassa. Erityisen kiinnostavaa on perilesionaalisten tai jopa syrjäisten aivoalueiden oletettu sitoutuminen hermosoluverkostoon yrittäessään toipua motorisesta vajauksesta.

Tutkimuksesta odotetaan, että parempaa ymmärrystä aivokuoren plastisuudesta, joka kompensoi ideomotorisen apraksian motorisia puutteita, voidaan hyödyntää terapeuttisesti, erityisesti kuntoutusprosessissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Terveet vapaaehtoiset.

Mukaan otetaan potilaat, joilla on diagnosoitu ideomotorinen apraksia yhden vasemman pallonpuoliskon aivohalvauksen yhteydessä.

Leesio sijoittuu mihin tahansa etu- ja parietaalialueen tai molempien osiin sekä niiden yhteyksiin.

POISTAMISKRITEERIT:

Koehenkilöt, joilla on epänormaalit neurologiset tutkimukset, aiemmat tai nykyiset neurologiset ja psykiatriset häiriöt, suljetaan pois.

Myös alle 21-vuotiaat, raskaana olevat tai henkisesti vammaiset henkilöt suljetaan pois.

Ideomotoriset apraksiset potilaat, joilla on toinen neurologinen häiriö, johon kuuluu useampi kuin yksi aivoleesio, joka on kyvytön tekemään täydellistä yhteistyötä, suljetaan pois.

Potilaat, joilla on ollut merkittäviä lääketieteellisiä häiriöitä, kuten syöpää, suljetaan pois.

MRI-kokeita ei tehdä koehenkilöille tai potilaille, joilla on sydämentahdistin, aivostimulaattori, hammasimplantaatti tai metalliset housunkannattimet, aneurysmaklipsit (metalliklipsit suuren valtimon seinämässä), metalliproteesit (mukaan lukien metallitapit ja -tangot, sydänläppäimet ja sisäkorvaistutteet), pysyvä eyeliner, insuliinipumput tai sirpalepalat.

Hitsaajat ja metallityöntekijät ovat myös vaarassa loukkaantua silmässä mahdollisesti olevien pienten metallisirpaleiden takia, joista he eivät ehkä ole tietoisia. Koehenkilöt seulotaan näiden vasta-aiheiden varalta ennen tutkimusta.

MRI-kokeita ei tehdä raskaana oleville naisille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 16. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. kesäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ideomotorinen apraxia

3
Tilaa