- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00063115
FMRI gebruiken om de rol van hersengebieden voor fijne handbewegingen te begrijpen
Gebeurtenisgerelateerde fMRI-analyse van patiënten met ideomotorische apraxie tijdens transitieve en intransitieve handgebaren
Ideomotorische apraxie, een aandoening die patiënten met een beroerte en een verscheidenheid aan andere hersenlaesies treft, heeft een verstoorde timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van bekwame bewegingen. Deze studie zal kijken hoe verschillende delen van het menselijk brein fijne handbewegingen beheersen.
Vijfendertig deelnemers van 21 jaar en ouder zullen deelnemen aan deze studie: 25 gezonde, rechtshandige mensen en 10 patiënten met een beroerte. Ze ondergaan twee poliklinische sessies van elk maximaal 3 uur. Het eerste bezoek voor patiënten met een beroerte vindt plaats tussen 2 weken en 3 maanden na de beroerte; het tweede bezoek is minimaal 6 maanden na de beroerte.
Deelnemers krijgen een lichamelijk onderzoek, geven een medische geschiedenis en vullen een vragenlijst in. Vervolgens ondergaan ze MRI-scans (magnetic resonance imaging). Ze zullen in de MRI-scanner liggen en zullen worden gevraagd om een aantal bekwame handbewegingen te maken met de rechterhand (zoals doen alsof ze een hamer gebruiken of gedag zwaaien) in reactie op aanwijzingen die op een scherm boven hun hoofd verschijnen. Tijdens de procedures worden hun bewegingen op videoband vastgelegd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOEL: De huidige studie richt zich op het evalueren van neurale activeringspatronen die ten grondslag liggen aan praxisbewegingen bij normale controles en bij patiënten met ideomotorische apraxie met behulp van gebeurtenisgerelateerde functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI). Ideomotorische apraxie is een aandoening die patiënten met een beroerte en een verscheidenheid aan andere hersenlaesies treft. De stoornis betreft een verstoorde timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van bekwame bewegingen, tijdens de uitvoeringsfase en waarschijnlijk ook in de voorbereidingsfase. Dientengevolge lijden patiënten aan onjuiste temporele en ruimtelijke componenten van bewegingen, zoals blijkt uit pantomime van transitieve (gerelateerd aan object/gereedschap) en intransitieve (onafhankelijk van het gebruik van object/gereedschap) gebaren. Tot nu toe is schade aan de achterste pariëtale regio's en pariëtofrontale circuits geïmpliceerd in een significante bijdrage aan deze aandoening. Er is echter weinig bekend over het mechanisme van corticale reorganisatie na schade, met name tijdens het herstelproces. Onze hypothese is dat rekrutering van parallelle en contralaterale motorbanen de verminderde communicatie binnen pariëtofrontale circuits compenseert, wat nauwkeurige motorische prestaties verhindert.
STUDIEPOPULATIE: We zullen twee groepen deelnemers bestuderen: een groep patiënten met ideomotorische apraxie en een groep gezonde proefpersonen.
ONTWERP: We zullen fMRI-activering meten op transitieve en intransitieve gebaren bij 10 patiënten met ideomotorische apraxie tijdens subacuut en chronisch stadium in vergelijking met 25 normale controles. Het ontwerp van het gedragsparadigma omvat een afzonderlijke planningsperiode voorafgaand aan elke beweging.
UITKOMSTMATEN: De opzet van deze studie maakt het mogelijk eventuele verschillen in de plannings- en uitvoeringsfasen tussen patiënten en controles te evalueren. Verdere analyse zal patronen van functionele connectiviteit tussen geactiveerde hersengebieden onderzoeken, met name hun veranderde interacties in ideomotorische apraxie. Van bijzonder belang is de vermeende betrokkenheid van perilesionale of zelfs afgelegen hersengebieden in een neuronaal netwerk tijdens pogingen tot herstel van motorische stoornissen.
Uit de studie wordt verwacht dat een beter begrip van corticale plasticiteit ter compensatie van motorische tekorten bij ideomotorische apraxie therapeutisch kan worden benut, met name in het revalidatieproces.
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Gezonde vrijwilligers.
Patiënten gediagnosticeerd met ideomotorische apraxie met een enkele beroerte van de linkerhersenhelft zullen worden opgenomen.
De laesie bevindt zich in elk deel van de frontale en pariëtale gebieden of beide, evenals hun verbindingen.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Onderwerpen met abnormale neurologische onderzoeken, eerdere of huidige neurologische en psychiatrische stoornissen worden uitgesloten.
Onderwerpen jonger dan 21 jaar, zwanger of geestelijk gehandicapt zullen ook worden uitgesloten.
Patiënten met ideomotorische apraxie met een tweede neurologische aandoening waaronder meer dan één hersenlaesie of het onvermogen om volledig mee te werken, worden uitgesloten.
Patiënten met een voorgeschiedenis van significante medische aandoeningen zoals kanker worden uitgesloten.
MRI-experimenten worden niet uitgevoerd bij proefpersonen of patiënten met pacemakers, hersenstimulatoren, tandheelkundige implantaten of metalen beugels, aneurysmaclips (metalen clips aan de wand van een grote slagader), metalen prothesen (inclusief metalen pinnen en staven, hartkleppen en cochleaire implantaten), permanente eyeliner, insulinepompen of granaatscherven.
Lassers en metaalbewerkers lopen ook risico op letsel door mogelijke kleine metaalfragmenten in het oog waarvan ze zich misschien niet bewust zijn. Proefpersonen zullen voorafgaand aan het onderzoek worden gescreend op deze contra-indicaties.
MRI-experimenten worden niet uitgevoerd bij zwangere vrouwen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 030230
- 03-N-0230
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ideomotorische apraxie
-
Clinica di Riabilitazione Toscana SpaFONDAZIONE GIANFRANCO SALVINI ONLUSWerving
-
National Institute of Neurological Disorders and...Voltooid
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaOnbekendZiekte van Alzheimer | Corticobasale degeneratie | Primaire progressieve afasie | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin | Ziekte van Alzheimer, laat begin | Dementie, Alzheimer-type | Logopenische progressieve afasie | Visuospatiale/perceptuele vaardigheden | Posterieure corticale atrofie | Uitvoerende disfunctie en andere voorwaardenVerenigde Staten