Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FMRI gebruiken om de rol van hersengebieden voor fijne handbewegingen te begrijpen

Gebeurtenisgerelateerde fMRI-analyse van patiënten met ideomotorische apraxie tijdens transitieve en intransitieve handgebaren

Ideomotorische apraxie, een aandoening die patiënten met een beroerte en een verscheidenheid aan andere hersenlaesies treft, heeft een verstoorde timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van bekwame bewegingen. Deze studie zal kijken hoe verschillende delen van het menselijk brein fijne handbewegingen beheersen.

Vijfendertig deelnemers van 21 jaar en ouder zullen deelnemen aan deze studie: 25 gezonde, rechtshandige mensen en 10 patiënten met een beroerte. Ze ondergaan twee poliklinische sessies van elk maximaal 3 uur. Het eerste bezoek voor patiënten met een beroerte vindt plaats tussen 2 weken en 3 maanden na de beroerte; het tweede bezoek is minimaal 6 maanden na de beroerte.

Deelnemers krijgen een lichamelijk onderzoek, geven een medische geschiedenis en vullen een vragenlijst in. Vervolgens ondergaan ze MRI-scans (magnetic resonance imaging). Ze zullen in de MRI-scanner liggen en zullen worden gevraagd om een ​​aantal bekwame handbewegingen te maken met de rechterhand (zoals doen alsof ze een hamer gebruiken of gedag zwaaien) in reactie op aanwijzingen die op een scherm boven hun hoofd verschijnen. Tijdens de procedures worden hun bewegingen op videoband vastgelegd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

DOEL: De huidige studie richt zich op het evalueren van neurale activeringspatronen die ten grondslag liggen aan praxisbewegingen bij normale controles en bij patiënten met ideomotorische apraxie met behulp van gebeurtenisgerelateerde functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI). Ideomotorische apraxie is een aandoening die patiënten met een beroerte en een verscheidenheid aan andere hersenlaesies treft. De stoornis betreft een verstoorde timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van bekwame bewegingen, tijdens de uitvoeringsfase en waarschijnlijk ook in de voorbereidingsfase. Dientengevolge lijden patiënten aan onjuiste temporele en ruimtelijke componenten van bewegingen, zoals blijkt uit pantomime van transitieve (gerelateerd aan object/gereedschap) en intransitieve (onafhankelijk van het gebruik van object/gereedschap) gebaren. Tot nu toe is schade aan de achterste pariëtale regio's en pariëtofrontale circuits geïmpliceerd in een significante bijdrage aan deze aandoening. Er is echter weinig bekend over het mechanisme van corticale reorganisatie na schade, met name tijdens het herstelproces. Onze hypothese is dat rekrutering van parallelle en contralaterale motorbanen de verminderde communicatie binnen pariëtofrontale circuits compenseert, wat nauwkeurige motorische prestaties verhindert.

STUDIEPOPULATIE: We zullen twee groepen deelnemers bestuderen: een groep patiënten met ideomotorische apraxie en een groep gezonde proefpersonen.

ONTWERP: We zullen fMRI-activering meten op transitieve en intransitieve gebaren bij 10 patiënten met ideomotorische apraxie tijdens subacuut en chronisch stadium in vergelijking met 25 normale controles. Het ontwerp van het gedragsparadigma omvat een afzonderlijke planningsperiode voorafgaand aan elke beweging.

UITKOMSTMATEN: De opzet van deze studie maakt het mogelijk eventuele verschillen in de plannings- en uitvoeringsfasen tussen patiënten en controles te evalueren. Verdere analyse zal patronen van functionele connectiviteit tussen geactiveerde hersengebieden onderzoeken, met name hun veranderde interacties in ideomotorische apraxie. Van bijzonder belang is de vermeende betrokkenheid van perilesionale of zelfs afgelegen hersengebieden in een neuronaal netwerk tijdens pogingen tot herstel van motorische stoornissen.

Uit de studie wordt verwacht dat een beter begrip van corticale plasticiteit ter compensatie van motorische tekorten bij ideomotorische apraxie therapeutisch kan worden benut, met name in het revalidatieproces.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Gezonde vrijwilligers.

Patiënten gediagnosticeerd met ideomotorische apraxie met een enkele beroerte van de linkerhersenhelft zullen worden opgenomen.

De laesie bevindt zich in elk deel van de frontale en pariëtale gebieden of beide, evenals hun verbindingen.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Onderwerpen met abnormale neurologische onderzoeken, eerdere of huidige neurologische en psychiatrische stoornissen worden uitgesloten.

Onderwerpen jonger dan 21 jaar, zwanger of geestelijk gehandicapt zullen ook worden uitgesloten.

Patiënten met ideomotorische apraxie met een tweede neurologische aandoening waaronder meer dan één hersenlaesie of het onvermogen om volledig mee te werken, worden uitgesloten.

Patiënten met een voorgeschiedenis van significante medische aandoeningen zoals kanker worden uitgesloten.

MRI-experimenten worden niet uitgevoerd bij proefpersonen of patiënten met pacemakers, hersenstimulatoren, tandheelkundige implantaten of metalen beugels, aneurysmaclips (metalen clips aan de wand van een grote slagader), metalen prothesen (inclusief metalen pinnen en staven, hartkleppen en cochleaire implantaten), permanente eyeliner, insulinepompen of granaatscherven.

Lassers en metaalbewerkers lopen ook risico op letsel door mogelijke kleine metaalfragmenten in het oog waarvan ze zich misschien niet bewust zijn. Proefpersonen zullen voorafgaand aan het onderzoek worden gescreend op deze contra-indicaties.

MRI-experimenten worden niet uitgevoerd bij zwangere vrouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

16 juni 2003

Studie voltooiing

2 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

2 juli 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ideomotorische apraxie

3
Abonneren