Remodulin 对静脉旁路移植术后严重肢体缺血患者的影响
2013年3月5日 更新者:United Therapeutics
Remodulin 在自体静脉下腹股沟旁路移植术后严重肢体缺血患者中的安全性和有效性的随机安慰剂对照、为期 12 周的多中心研究
大约 30 名患者将参加这项为期 12 周的研究,旨在评估连续皮下 Remodulin 治疗对严重肢体缺血( CLI )患者腹股沟旁路移植术结果的影响。
部分研究将在医院和门诊进行。
该研究将在多个中心进行。
研究概览
研究类型
介入性
注册
30
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Springfield、Illinois、美国、62702
- Southern Illinois University School of Medicine
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、美国、01655
- University of Massachusetts Memorial Health Center
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New York
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Albany、New York、美国、12208
- Vascular Institute Albany Medical College
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Oregon
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Portland、Oregon、美国、97239
- Oregon Health Sciences University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 由于记录在案的外周动脉疾病,患有严重肢体缺血和适当参考下肢缺血伤口的患者在研究开始前立即进行了自体静脉腹股沟旁路移植术。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年3月1日
初级完成 (实际的)
2003年12月1日
研究完成 (实际的)
2003年12月1日
研究注册日期
首次提交
2003年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2003年8月12日
首次发布 (估计)
2003年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月5日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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