蔓越莓汁治疗尿路感染
蔓越莓汁和尿路感染
本研究的目的是确定每天饮用蔓越莓汁是否可以减轻症状并预防尿路感染 (UTI) 的复发。
这项研究还将确定饮用蔓越莓汁 6 个月是否会选择直肠、阴道和尿道区域的毒性较低的细菌。
研究概览
详细说明
本研究的参与者将被随机分配每天两次饮用 8 盎司蔓越莓汁或安慰剂汁，持续 6 个月。
参与者将在 3 个月和 6 个月时以及每当他们出现症状时进行随访。
每次就诊时都会采集尿液、阴道和直肠样本，以检测是否存在引起尿路感染的细菌。
参与者将在研究开始时、第 3 天、第 1 周和第 2 周以及此后每月或每当症状复发时完成问卷调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
319
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 研究开始时经培养证实的尿路感染
排除标准：
- 其他慢性病
- 研究开始前 48 小时内服用抗生素
- 研究开始前 2 周内因任何原因住院
- 泌尿道结石
- 计划在学习开始后 6 个月内离开安娜堡
- 对蔓越莓或蔓越莓化合物过敏
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：1个
蔓越莓汁
|
UTI 治疗的 TID 剂量
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：2个
安慰剂果汁
|
TID 安慰剂剂量以匹配活性比较剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
文化
大体时间：每次访问
|
每次访问
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cibele T. Barbosa-Cesnik、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2004年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2004年9月30日
首次发布 (估计)
2004年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月14日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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