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鼠尾草对阿尔茨海默病患者记忆力和心理表现的影响

2014年10月27日 更新者:Barry S. Oken、Oregon Health and Science University

认知增强剂对记忆力和认知能力的影响

本研究的目的是确定草本鼠尾草在改善阿尔茨海默病患者心理功能方面的有效性。

研究假设:服用鼠尾草将改善轻度阿尔茨海默病患者的认知功能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

草本鼠尾草已被证明可以增强健康年轻人的记忆力和心理功能。 然而,评估这种草药对患有阿尔茨海默病症状的老年人的有效性的研究是有限的。 本研究将确定鼠尾草提取物对轻度阿尔茨海默病患者认知功能的影响。

这项研究将持续 6 周,包括 4 次研究访问,间隔大约 10 天。 在每 10 天的时间内,将随机分配参与者接受鼠尾草药丸或不接受治疗。 治疗任务将以 10 天为间隔进行切换,因此在研究过程中,每位参与者将经历两个周期的鼠尾草治疗和两个周期的无治疗。 在每次研究访问中,参与者将接受认知测试,包括确定注意力、记忆力和视觉认知的测试。 参与者还将在每次访问时接受脑电图 (EEG) 和心电图 (ECG)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

111

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • Oregon Health and Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 轻度阿尔茨海默病的诊断
  • 合作伙伴、朋友、孩子、配偶或亲戚愿意陪同参与者参加所有研究访问,提供知情同意书,监督参与者的服药情况,并在研究期间传达参与者健康状况的变化

排除标准:

  • 除阿尔茨海默氏病外的重大医学疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
口服鼠尾草胶囊
口服剂量
其他名称:
  • 智者
无干预:2个
无干预,无药丸作为对照

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
认知功能
大体时间:8周
8周

次要结果测量

结果测量
大体时间
压力
大体时间:8周
8周
认知电生理学
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2005年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2005年5月10日

首次发布 (估计)

2005年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月27日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • U19AT002656-03 (美国 NIH 拨款/合同)

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