多西紫杉醇和伊立替康的三种组合治疗复发或转移性非小细胞肺癌
2008年3月27日 更新者：Pfizer
一项多中心随机 II 期研究，评估多西他赛 (Taxotere) 和伊立替康 (Campto) 的三种不同组合作为复发性或转移性非小细胞肺癌 (NSCLS) 二线治疗的活性和耐受性
一项多中心随机 II 期研究，评估多西他赛 (taxotere) 和伊立替康 (campto) 的三种不同组合作为复发性或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 二线治疗的活性和耐受性
研究概览
研究类型
介入性
注册
138
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bari、意大利、70126
- Pfizer Investigational Site
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Benevento、意大利、82100
- Pfizer Investigational Site
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Borgomanero、意大利、28021
- Pfizer Investigational Site
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Brescia、意大利、25123
- Pfizer Investigational Site
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Mantova、意大利、46100
- Pfizer Investigational Site
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Milano、意大利、20133
- Pfizer Investigational Site
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Monza、意大利、20052
- Pfizer Investigational Site
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Napoli、意大利、80136
- Pfizer Investigational Site
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Varses、意大利、21100
- Pfizer Investigational Site
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BG
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Alzano Lombardo、BG、意大利、24022
- Pfizer Investigational Site
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CO
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Gravedona、CO、意大利、22015
- Pfizer Investigational Site
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CR
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Crema、CR、意大利、26013
- Pfizer Investigational Site
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MI
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Gorgonzola、MI、意大利、20064
- Pfizer Investigational Site
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Melegnano、MI、意大利、20070
- Pfizer Investigational Site
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Vimercate、MI、意大利、20059
- Pfizer Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌
- 复发性或转移性 NCSLC
排除标准：
- 既往恶性肿瘤；除了已治愈的非黑色素瘤皮肤癌、已治愈的宫颈原位癌或其他经过充分治疗且无疾病证据至少 5 年的癌症
- 脑或脑膜转移的病史或存在
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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根据三种不同的时间表评估伊立替康和多西紫杉醇联合作为复发性或转移性 NSCLC 的二线治疗的活性和耐受性。
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次要结果测量
结果测量 |
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评估每组的进展时间、反应持续时间和生存期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年3月1日
研究完成
2006年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月29日
首次发布 (估计)
2005年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年3月27日
最后验证
2006年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.