精神和/或运动障碍儿童排尿障碍的患病率、病因和治疗
2007年12月19日 更新者：University Hospital, Ghent
精神和/或运动障碍儿童排尿障碍的流行病原学和治疗调查
研究概览
详细说明
通过由家长或机构工作人员填写的问卷、排尿和饮酒行为日记对问题进行概述。
通过临床和功能检查（尿流率测定、膀胱扫描、视频尿动力学检查）调查病因。
频率：
- 尿流率测定：两个周期为两周，两个周期之间有 6 周的休息时间。 在随访期间每 3 个月一次 在 12 个月内
- 膀胱扫描：在尿流率测定期间进行一次
- 视频尿动力学检查：在父母同意后，对选定的参与者进行一次
- 饮酒行为的适应：在观察两周、尿流率测定和膀胱扫描后开始。 连续过程。
- 治疗措施（药物、运动钟）：观察10周后或视频尿流动力学检查后开始。
制定治疗计划：调整排尿和饮酒行为，抗胆碱能疗法。
研究类型
介入性
注册
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4年 至 14年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有运动和/或精神残疾的儿童
- 4-14岁
排除标准：
- 已知的神经源性膀胱疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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排尿障碍的患病率
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观察 10 周后排尿障碍的病因
|
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观察 10 周后饮酒方案对膀胱容量和排尿控制的影响
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次要结果测量
结果测量 |
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治疗 3、6、9、12 个月后的疗效
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erik Van Laecke, MD、University Hospital, Ghent
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月6日
首次发布 (估计)
2005年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月19日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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