髋关节手术后腰丛神经团的疗效评价
2017年10月30日 更新者：University Hospital, Angers
后路腰丛神经阻滞缓解髋关节手术后疼痛的研究
将腰丛神经阻滞与罗哌卡因 0.475%、0.4 ml/kg 与生理盐水进行比较。 每组随机分组，包括30名患者。 在全身麻醉下进行术前手术。 作为第一终点的术后疼痛评估 (VAS)，以及通过 PCA 装置的吗啡消耗量。 随访：24 小时。
预期：持续时间的阻滞可显着减轻疼痛。
研究概览
详细说明
比较腰丛神经阻滞（随机）
- 罗哌卡因 0.475%, 0.4 ml/kg
- 生理盐水 0.4 毫升/千克。 每组包括 30 名患者。
块术前进行。
全身麻醉下的手术（舒芬太尼、丙泊酚、阿曲库铵；维持：O2 中的七氟醚和一氧化二氮。 临床需要围手术期加用舒芬太尼。
疼痛的术后评估（VAS，由独立的盲人观察员）作为第一终点，以及通过 PCA 装置消耗吗啡。
不良反应（恶心、呕吐等）记录
随访：24 小时。 预期：持续时间的阻滞可显着减轻疼痛。
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年人
- 美国标准协会 1-3
排除标准：
- 认知障碍
- ASA IV
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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减少术后疼痛
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次要结果测量
结果测量 |
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减少吗啡消费
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镇痛作用持续时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：laurent beydon, MD、University Hospital, Angers
- 首席研究员：ibrahim okais, MD、Clinique St Leonard
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年9月1日
研究完成
2002年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月7日
首次发布 (估计)
2005年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月30日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
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