Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av lumbal Plexus Bloc etter hofteoperasjon

30. oktober 2017 oppdatert av: University Hospital, Angers

Studie av posterior Lumbal Plexus Block for smertelindring etter hofteoperasjon

Sammenlign lumbal plexus blokk med ropivakain 0,475 %, 0,4 ml/kg med saltvann. Hver gruppe randomisert inkluderer 30 pasienter. blokk utført preoperativt Kirurgi under generell anestesi. Postoperativ evaluering av smerte (VAS) som første endepunkt, og også morfinforbruk via PCA-apparat. Oppfølging: 24 timer.

Forventning: betydelig reduksjon av smerte med blokkering, av varighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sammenlign lumbal plexus blokk (randomisert)

  • ropivakain 0,475 %, 0,4 ml/kg
  • saltvann 0,4 ml/kg. Hver gruppe inkluderer 30 pasienter.

Blokk utført preoperativt.

Kirurgi under generell anestesi (sufentanil, propofol, atracurium; vedlikehold: sevofluran og lystgass i O2. Sufentanil tilsatt peroperativt etter klinisk behov.

Postoperativ evaluering av smerte (VAS, av en uavhengig blind observatør) som første endepunkt, og også morfinforbruk via PCA-enhet.

Bivirkninger (kvalme, oppkast osv.) registrert

Oppfølging: 24 timer. Forventning: betydelig reduksjon av smerte med blokkering, av varighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne
  • ASA 1-3

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svikt
  • ASA IV

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
reduksjon av postoperativ smerte

Sekundære resultatmål

Resultatmål
nedgang i morfinforbruket
varighet av smertestillende effekt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Angers

Etterforskere

  • Studieleder: laurent beydon, MD, University Hospital, Angers
  • Hovedetterforsker: ibrahim okais, MD, Clinique St Leonard

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2001

Studiet fullført

1. mars 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2017

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CP 02-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på ropivakain

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere