Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​Lumbal Plexus Bloc efter hofteoperation

30. oktober 2017 opdateret af: University Hospital, Angers

Undersøgelse af posterior lumbal plexusblok til smertelindring efter hofteoperation

Sammenlign lumbal plexus blok med ropivacain 0,475 %, 0,4 ml/kg med saltvand. Hver gruppe randomiseret omfatter 30 patienter. blok udført præoperativt Kirurgi under generel anæstesi. Postoperativ evaluering af smerte (VAS) som første endepunkt, og også morfinforbrug via PCA-apparat. Opfølgning: 24 timer.

Forventning: betydelig reduktion af smerte med blokering, af varighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenlign lumbal plexus blok (randomiseret)

  • ropivacain 0,475 %, 0,4 ml/kg
  • saltvand 0,4 ml/kg. Hver gruppe omfatter 30 patienter.

Blok udført præoperativt.

Kirurgi under generel anæstesi (sufentanil, propofol, atracurium; vedligeholdelse: sevofluran og dinitrogenoxid i O2. Sufentanil tilsættes peroperativt efter klinisk behov.

Postoperativ evaluering af smerte (VAS, af en uafhængig blind observatør) som første endepunkt, og også morfinforbrug via PCA-enhed.

Bivirkninger (kvalme, opkastning osv.) registreres

Opfølgning: 24 timer. Forventning: betydelig reduktion af smerte med blokering, af varighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne
  • ASA 1-3

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svækkelse
  • ASA IV

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
reduktion af postoperative smerter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
fald i morfinforbruget
varighed af smertestillende virkning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Efterforskere

  • Studieleder: laurent beydon, MD, University Hospital, Angers
  • Ledende efterforsker: ibrahim okais, MD, Clinique St Leonard

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2001

Studieafslutning

1. marts 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2005

Først opslået (Skøn)

8. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2017

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CP 02-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med ropivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner