Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lannepleksusblokin tehon arviointi lonkkaleikkauksen jälkeen

maanantai 30. lokakuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Angers

Tutkimus lonkkaleikkauksen jälkeisestä kivun lievittämisestä

Vertaa lanneplexussalpausta ropivakaiiniin 0,475 %, 0,4 ml/kg suolaliuokseen. Jokainen satunnaistettu ryhmä sisältää 30 potilasta. esto suoritettu ennen leikkausta Leikkaus yleisanestesiassa. Leikkauksen jälkeinen kivun arviointi (VAS) ensimmäisenä päätepisteenä ja myös morfiinin kulutus PCA-laitteen avulla. Seuranta: 24h.

Odotus: kivun huomattava väheneminen tukoksen kanssa, kesto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaa lannepunoksen blokausta (satunnaistettu)

  • ropivakaiini 0,475 %, 0,4 ml/kg
  • suolaliuos 0,4 ml/kg. Jokaiseen ryhmään kuuluu 30 potilasta.

Esto suoritettu ennen leikkausta.

Leikkaus yleisanestesiassa (sufentaniili, propofoli, atrakurium; ylläpito: sevofluraani ja typpioksiduuli O2:ssa. Sufentaniilia lisättiin operatiivisesti kliinisen tarpeen mukaan.

Leikkauksen jälkeinen kivun arviointi (VAS, riippumaton sokea tarkkailija) ensimmäisenä päätepisteenä ja myös morfiinin kulutus PCA-laitteen kautta.

Haittavaikutukset (pahoinvointi, oksentelu jne.) kirjattu

Seuranta: 24h. Odotus: kivun huomattava väheneminen tukoksen kanssa, kesto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuisia
  • ASA 1-3

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiivinen heikentyminen
  • ASA IV

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
postoperatiivisen kivun väheneminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
morfiinin kulutuksen väheneminen
analgeettisen vaikutuksen kesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Tutkijat

  • Opintojohtaja: laurent beydon, MD, University Hospital, Angers
  • Päätutkija: ibrahim okais, MD, Clinique St Leonard

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CP 02-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa