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反流病的按需治疗

Aflurax 与 Nexium 按需给予胃食管反流病患者。

含果胶天然产品 (Aflurax) 与埃索美拉唑 (Nexium) 按需治疗效果的比较

研究概览

详细说明

一项随机、对照、开放试验,比较含果胶产品 (Aflurax) 与埃索美拉唑(Nexium 20 mg)按需给药 6 周的症状效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gjøvik、挪威、2800
        • Gjøvik Specialist Centre
      • Gjøvik、挪威、2819
        • Sykehuset Innlandet HF, Gjøvik
      • Hamar、挪威
        • Sykehuset Innlandet HF, Hamar
      • Kongsvinger、挪威
        • Sykehuset Innlandet HF, Kongsvinger
      • Lillehammer、挪威
        • Sykehuset Innlandet HF, Lillehammer
      • Molde、挪威
        • Helse Nord-Møre og Romsdal
      • Mosjøen、挪威
        • Mosjøen sykehus
      • Namsos、挪威
        • Helse Nord-Trøndelag
      • Tynset、挪威
        • Sykehuset Innlandet HF, Tynset

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

轻度和中度反流症状 年龄 > 17 岁 知情同意 -

排除标准:

可能解释症状的其他情况 滥用药物或酒精

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:氟虫嘧啶
含果胶的天然产物
其他名称:
  • 含果胶的天然产物
有源比较器:埃索美拉唑(耐信)
其他名称:
  • 耐讯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
症状缓解

次要结果测量

结果测量
总体满意度

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 学习椅:Per G Farup, PhD、Norwegian University of Science and Technology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年8月1日

初级完成 (实际的)

2004年11月1日

研究完成 (实际的)

2004年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月15日

首次发布 (估计)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月8日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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