人内毒素血症期间选择性 iNOS 抑制的作用
2008年4月14日 更新者：Radboud University Medical Center
脓毒症或内毒素血症表现为低血压、血管升压药抵抗、心肌抑制和器官血流分布改变。
脓毒症期间心血管功能障碍的潜在机制很复杂；然而，它们部分是由诱导型 NO 合酶 (iNOS) 不受控制地产生 NO 所介导的。对照组接受 2 ng/kg 大肠杆菌内毒素，而主动干预组在选择性 iNOS 抑制剂氨基胍存在的情况下接受内毒素。
测量了血液动力学、血管对去甲肾上腺素、乙酰胆碱和硝普钠的反应，以及循环细胞因子和其他炎症介质。
我们测试了抑制 NO 合成可防止 LPS 介导的对去甲肾上腺素和内皮依赖性血管舒张不敏感的假设。
此外，我们通过对患有内毒素血症的健康志愿者使用 iNOS 抑制剂氨基胍来测试 NO 是否参与人类内毒素耐受性的发生。
在 0; LPS 攻击后 2 小时和 4 小时，在体外用五种 TLR 激动剂刺激全血，并测量促炎和抗炎细胞因子。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gelderland
-
Nijmegen、Gelderland、荷兰、6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
排除标准：
- 有昏厥倾向
- 滥用酒精
- 尼古丁滥用
- 药物滥用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血液动力学
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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炎症标志物
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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细胞因子
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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肾损伤标志物
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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诱导型 NO 合酶表达
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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NO-代谢物
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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血管反应性介质
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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对去甲肾上腺素的敏感性
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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内皮依赖性血管舒张
大体时间：LPS给药后24小时
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LPS给药后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Pickkers, PhD、Radboud University Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2005年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月14日
最后验证
2008年4月1日
更多信息
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