研究评估哌拉西林/他唑巴坦在复杂性泌尿系统感染中的作用。
2009年9月24日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
哌拉西林/他唑巴坦治疗复杂性泌尿系感染的安全性和有效性研究。
主要目的是研究哌拉西林/他唑巴坦对复杂性尿路感染患者的疗效
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
180
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Antequera (Málaga)、西班牙
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Avila、西班牙
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Barcelona、西班牙
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Berga (Barcelona)、西班牙
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Caceres、西班牙
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Castellón、西班牙
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Ciudad Real、西班牙
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Cuenca、西班牙
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Cádiz、西班牙
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Ferrol、西班牙
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Granada、西班牙
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Jaen、西班牙
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Las Palmas、西班牙
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Lorca (Murcia)、西班牙
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Lugo、西班牙
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Lérida、西班牙
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Madrid、西班牙
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Osuna (Sevilla)、西班牙
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Palma Mallorca、西班牙
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Pamplona、西班牙
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Pontevedra、西班牙
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Terrasa、西班牙
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Torrelavega、西班牙
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Valencia、西班牙
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Valladolid、西班牙
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Vitoria、西班牙
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Zaragoza、西班牙
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在内科病房接受治疗的患者
描述
纳入标准：
- 疑似对哌拉西林-他唑巴坦治疗敏感的细菌引起的复杂尿路感染的 16 岁以上住院患者。
排除标准：
- 已知或被认为对 β-内酰胺过敏的患者
- 单纯性尿路感染患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年6月1日
初级完成 (实际的)
2007年7月1日
研究完成 (实际的)
2007年7月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月24日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
哌拉西林/他唑巴坦的临床试验
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的肾盂肾炎 | 复杂性尿路感染 | 尿路感染 (UTI) | 无并发症的肾盂肾炎
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Hamad Medical CorporationMerck Sharp & Dohme LLC撤销
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的腹腔内感染 | 复杂腹腔内感染
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Cubist Pharmaceuticals LLC完全的证实或疑似革兰氏阴性细菌感染 | 围手术期预防