Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizsgálat a piperacillin/tazobaktám értékeléséről komplikált húgyúti fertőzésekben.

2009. szeptember 24. frissítette: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Vizsgálat a piperacillin/tazobaktám biztonságosságáról és hatékonyságáról komplikált húgyúti fertőzésben szenvedő betegek kezelésében.

Az elsődleges cél a piperacillin/tazobaktám hatékonyságának vizsgálata bonyolult húgyúti fertőzésben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
      • Antequera (Málaga), Spanyolország
      • Avila, Spanyolország
      • Barcelona, Spanyolország
      • Berga (Barcelona), Spanyolország
      • Caceres, Spanyolország
      • Castellón, Spanyolország
      • Ciudad Real, Spanyolország
      • Cuenca, Spanyolország
      • Cádiz, Spanyolország
      • Ferrol, Spanyolország
      • Granada, Spanyolország
      • Jaen, Spanyolország
      • Las Palmas, Spanyolország
      • Lorca (Murcia), Spanyolország
      • Lugo, Spanyolország
      • Lérida, Spanyolország
      • Madrid, Spanyolország
      • Osuna (Sevilla), Spanyolország
      • Palma Mallorca, Spanyolország
      • Pamplona, Spanyolország
      • Pontevedra, Spanyolország
      • Terrasa, Spanyolország
      • Torrelavega, Spanyolország
      • Valencia, Spanyolország
      • Valladolid, Spanyolország
      • Vitoria, Spanyolország
      • Zaragoza, Spanyolország

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Belgyógyászati ​​osztályokon kezelt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 16 év feletti kórházi betegek, akiknek szövődményes húgyúti fertőzése van, amelyet olyan baktériumok okoznak, amelyekről feltételezhető, hogy érzékenyek a piperacillin-tazobaktám kezelésre.

Kizárási kritériumok:

  • A béta-laktámokkal szembeni túlérzékenységről ismert vagy vélhetően túlérzékeny betegek
  • Komplikációmentes húgyúti fertőzésben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 12.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. szeptember 24.

Utolsó ellenőrzés

2009. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 101315

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Húgyúti fertőzések

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel