Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus piperasilliinin/tatsobaktaamin arvioimiseksi komplisoituneissa virtsatieinfektioissa.

torstai 24. syyskuuta 2009 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Tutkimus piperasilliinin/tatsobaktaamin turvallisuudesta ja tehosta potilaiden hoidossa, joilla on komplisoituneita virtsatieinfektioita.

Ensisijaisena tavoitteena on tutkia piperasilliinin/tatsobaktaamin tehoa potilailla, joilla on komplisoitunut virtsatieinfektio

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Antequera (Málaga), Espanja
      • Avila, Espanja
      • Barcelona, Espanja
      • Berga (Barcelona), Espanja
      • Caceres, Espanja
      • Castellón, Espanja
      • Ciudad Real, Espanja
      • Cuenca, Espanja
      • Cádiz, Espanja
      • Ferrol, Espanja
      • Granada, Espanja
      • Jaen, Espanja
      • Las Palmas, Espanja
      • Lorca (Murcia), Espanja
      • Lugo, Espanja
      • Lérida, Espanja
      • Madrid, Espanja
      • Osuna (Sevilla), Espanja
      • Palma Mallorca, Espanja
      • Pamplona, Espanja
      • Pontevedra, Espanja
      • Terrasa, Espanja
      • Torrelavega, Espanja
      • Valencia, Espanja
      • Valladolid, Espanja
      • Vitoria, Espanja
      • Zaragoza, Espanja

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sisätautien yksiköissä hoidettavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 16-vuotiaat sairaalahoidossa olevat potilaat, joilla on piperasilliini-tatsobaktaamihoidolle alttiiden bakteerien aiheuttama komplisoitunut virtsatietulehdus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden tiedetään tai uskotaan olevan yliherkkiä beetalaktaameille
  • Potilaat, joilla on komplisoitumaton virtsatietulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101315

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsatieinfektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa