- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00195286
Étude évaluant la pipéracilline/tazobactam dans les infections urinaires compliquées.
24 septembre 2009 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Étude de l'innocuité et de l'efficacité de la pipéracilline/tazobactam dans le traitement des patients atteints d'infections urinaires compliquées.
L'objectif principal est d'étudier l'efficacité de la pipéracilline/tazobactam chez les patients atteints d'infections urinaires compliquées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Antequera (Málaga), Espagne
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Avila, Espagne
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Barcelona, Espagne
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Berga (Barcelona), Espagne
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Caceres, Espagne
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Castellón, Espagne
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Ciudad Real, Espagne
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Cuenca, Espagne
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Cádiz, Espagne
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Ferrol, Espagne
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Granada, Espagne
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Jaen, Espagne
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Las Palmas, Espagne
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Lorca (Murcia), Espagne
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Lugo, Espagne
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Lérida, Espagne
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Madrid, Espagne
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Osuna (Sevilla), Espagne
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Palma Mallorca, Espagne
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Pamplona, Espagne
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Pontevedra, Espagne
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Terrasa, Espagne
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Torrelavega, Espagne
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Valencia, Espagne
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Valladolid, Espagne
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Vitoria, Espagne
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Zaragoza, Espagne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités dans les unités de médecine interne
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés âgés de plus de 16 ans présentant une infection urinaire compliquée produite par des bactéries suspectées d'être sensibles au traitement par pipéracilline-tazobactam.
Critère d'exclusion:
- Patients connus ou soupçonnés d'être hypersensibles aux bêta-lactamines
- Patients avec une infection urinaire non compliquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
19 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies urologiques
- Attributs de la maladie
- Infections
- Maladies transmissibles
- Infections des voies urinaires
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antibactériens
- Inhibiteurs de la bêta-lactamase
- Pipéracilline
- Tazobactam
- Pipéracilline, combinaison de médicaments tazobactam
Autres numéros d'identification d'étude
- 101315
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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