- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00195286
Estudo Avaliando Piperacilina/Tazobactam em Infecções Urinárias Complicadas.
24 de setembro de 2009 atualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Estudo da Segurança e Eficácia da Piperacilina/Tazobactam no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas.
O objetivo primário é estudar a eficácia de piperacilina/tazobactam em pacientes com infecções complicadas do trato urinário
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Antequera (Málaga), Espanha
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Avila, Espanha
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Barcelona, Espanha
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Berga (Barcelona), Espanha
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Caceres, Espanha
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Castellón, Espanha
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Ciudad Real, Espanha
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Cuenca, Espanha
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Cádiz, Espanha
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Ferrol, Espanha
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Granada, Espanha
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Jaen, Espanha
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Las Palmas, Espanha
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Lorca (Murcia), Espanha
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Lugo, Espanha
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Lérida, Espanha
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Madrid, Espanha
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Osuna (Sevilla), Espanha
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Palma Mallorca, Espanha
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Pamplona, Espanha
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Pontevedra, Espanha
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Terrasa, Espanha
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Torrelavega, Espanha
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Valencia, Espanha
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Valladolid, Espanha
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Vitoria, Espanha
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Zaragoza, Espanha
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes atendidos em unidades de medicina interna
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados com mais de 16 anos de idade com infecção urinária complicada produzida por bactérias que são suspeitas de serem suscetíveis ao tratamento com Piperacilina-tazobactam.
Critério de exclusão:
- Pacientes com hipersensibilidade conhecida ou suspeita a beta-lactâmicos
- Pacientes com infecção urinária não complicada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
19 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Urológicas
- Atributos da doença
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Infecções do trato urinário
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes antibacterianos
- Inibidores de beta-lactamase
- Piperacilina
- Tazobactam
- Combinação de drogas Piperacilina e Tazobactam
Outros números de identificação do estudo
- 101315
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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