行为疗法联合卡比多巴/左旋多巴治疗可卡因依赖
2016年1月4日 更新者：Joy Schmitz、The University of Texas Health Science Center, Houston
最大限度地提高药物治疗可卡因依赖疗效的行为策略：通过应急管理程序预防复发
可卡因依赖是一个主要的公共卫生问题；尚未找到对可卡因成瘾者有效的初级治疗方法。
本研究的目的是检查左旋多巴和卡比多巴在治疗可卡因依赖者中的有效性。
此外，本研究将检验激励奖励对治疗依从性的影响。
研究概览
详细说明
可卡因是一种强烈的中枢神经系统兴奋剂，在美国被广泛滥用。 由于其广泛使用，开发可卡因依赖的有效治疗方法非常重要。 左旋多巴是一种单独使用或与卡比多巴联合使用以治疗帕金森病的药物。 本研究的目的是确定行为干预与卡比多巴/左旋多巴之间可能存在的相互作用，以治疗可卡因依赖者。
这项研究将持续 12 周，分为两个阶段。 第一阶段将包括三种治疗条件：1) 仅临床管理，2) 临床管理和复发预防治疗，以及 3) 临床管理、复发预防治疗和应急管理。 当参与者接受卡比多巴/左旋多巴时，第一阶段的所有条件将在积极和安慰剂条件下逐步评估。
研究的第二阶段将审查应急管理程序的应用。 三个应急管理程序应用程序中的每一个都针对特定的行为，当这些行为得到加强时，可能会与卡比多巴/左旋多巴相互作用以产生临床益处。 参与者将接受复发预防治疗以及针对门诊出勤率、药物依从性和可卡因戒断的应急管理程序。 研究访问将在整个研究期间每周进行一次。 此外，参与者将完成为期一年的后续访问。
研究类型
介入性
注册
200
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas Health Science Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合当前可卡因依赖的 DSM-IV 标准
- 在研究筛选期间提供至少一次可卡因尿检阳性
- 基于身体检查、实验室测试和心电图的良好总体健康状况
- 六年级水平的英语读写能力
排除标准：
- 当前轴 I 抑郁、精神病或焦虑症
- 目前在狱中
- 怀孕或哺乳
- 需要某些药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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可卡因使用
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次要结果测量
结果测量 |
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用药依从性
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治疗保留
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成瘾相关问题的严重程度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Grabowski, PhD、University of Texas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年3月1日
初级完成 (实际的)
2007年10月1日
研究完成 (实际的)
2007年10月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月16日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月4日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
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