加兰他敏治疗创伤后头痛
2005年9月13日 更新者：Rapoport, Alan, M.D.
加兰他敏预防性治疗慢性创伤后头痛
大多数 CPTH 患者存在其他主要的认知、行为和躯体问题。
目前使用的大多数药物对认知都有负面影响。
因此，解决 CPTH 患者头痛和认知障碍的治疗策略是必要的。
（CPTH；慢性创伤后头痛）。
研究概览
详细说明
头痛是闭合性颅脑损伤后最常见的症状，60% 的患者持续 2 个月以上。
CPTH 是神经科和头痛门诊就诊的重要原因，造成严重负担并影响患者的生活质量。
研究类型
介入性
注册
30
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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Stamford、Connecticut、美国、06902
- 招聘中
- The New England Center for Headache
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接触：
- Lori Flanagan, RN
- 电话号码：203-322-2748
- 邮箱：lc@nech.net
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接触：
- Kathy Diomede
- 电话号码：203-322-2748
- 邮箱：kd@nech.net
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首席研究员：
- Alan Rapoport, MD
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副研究员：
- Stewart Tepper, MD
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副研究员：
- Fred Sheftell, MD
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副研究员：
- Marcelo Bigal, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
根据 ICHD-2 的年龄范围 18-75 CPTH 使用适当避孕措施的生育妇女 愿意并能够给予知情同意 愿意并能够完成整个研究过程以遵守研究说明 稳定剂量的预防性药物
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排除标准：
受试者怀孕或哺乳期 严重的医学或精神疾病 先前未能进行 4 次或更多次充分的预防性药物试验 患者服用不稳定剂量的药物来预防 CPTH
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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初级头痛功效测量； 3个月后无痛天数
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次要结果测量
结果测量 |
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抢救药物的消耗
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3 个月后出现中度或重度头痛的天数。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan Rapoport, MD、The New England Center for Headache
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年7月1日
研究完成
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年9月13日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.