Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Galantamin til behandling af posttraumatisk hovedpine

13. september 2005 opdateret af: Rapoport, Alan, M.D.

Galantamin i forebyggende behandling af kronisk posttraumatisk hovedpine

De fleste patienter med CPTH har yderligere store kognitive, adfærdsmæssige og somatiske problemer. De fleste stoffer, der bruges i øjeblikket, har en negativ indflydelse på kognition. Derfor er behandlingsstrategier, der adresserer både hovedpine og kognitive forstyrrelser hos patienter med CPTH, nødvendige. (CPTH; Kronisk posttraumatisk hovedpine).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedpine er det mest almindelige symptom efter en lukket hovedskade, der varer ved i mere end 2 måneder hos 60 % af patienterne. CPTH er en vigtig årsag til konsultationer på neurologiske kontorer og hovedpineklinikker, hvilket udgør en alvorlig belastning og påvirker livskvaliteten for de syge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lori L Flanagan, RN
  • Telefonnummer: 203-322-2748
  • E-mail: lc@nech.net

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Kathy Diomede, RN
  • Telefonnummer: 203-322-2748
  • E-mail: kd@nech.net

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Forenede Stater, 06902
        • Rekruttering
        • The New England Center for Headache
        • Kontakt:
          • Lori Flanagan, RN
          • Telefonnummer: 203-322-2748
          • E-mail: lc@nech.net
        • Kontakt:
          • Kathy Diomede
          • Telefonnummer: 203-322-2748
          • E-mail: kd@nech.net
        • Ledende efterforsker:
          • Alan Rapoport, MD
        • Underforsker:
          • Stewart Tepper, MD
        • Underforsker:
          • Fred Sheftell, MD
        • Underforsker:
          • Marcelo Bigal, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Aldersinterval 18-75 CPTH i henhold til ICHD-2 Fertil kvinde, der bruger passende prævention Villig og i stand til at give informeret samtykke Villig og i stand til at gennemføre hele undersøgelsesforløbet for at overholde undersøgelsesinstruktionerne Stabil brug af forebyggende medicin

-

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersonen er gravid eller ammer Betydelig medicinsk eller psykiatrisk sygdom. Tidligere fejl på 4 eller flere passende forsøg med forebyggende medicin Patient på en ikke-stabil dosis af medicin, der bruges til at forhindre CPTH

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Primær hovedpine effektmål; antal smertefrie dage efter 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Forbrug af redningsmedicin
Antal dage med moderat eller svær hovedpine efter 3 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rapoport, Alan, M.D.

Samarbejdspartnere

Ortho-McNeil Neurologics, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alan Rapoport, MD, The New England Center for Headache

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Studieafslutning

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GAL-EMR-4006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-traumatisk hovedpine

Kliniske forsøg med Galantamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner