Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Galantamiini posttraumaattisen päänsäryn hoidossa

tiistai 13. syyskuuta 2005 päivittänyt: Rapoport, Alan, M.D.

Galantamiini kroonisen trauman jälkeisen päänsäryn ennaltaehkäisevässä hoidossa

Useimmilla CPTH-potilailla on muita merkittäviä kognitiivisia, käyttäytymis- ja somaattisia ongelmia. Useimmat tällä hetkellä käytetyt huumeet vaikuttavat negatiivisesti kognitioon. Siksi hoitostrategiat, jotka koskevat sekä päänsärkyä että kognitiivisia häiriöitä CPTH-potilailla, ovat välttämättömiä. (CPTH; krooninen posttraumaattinen päänsärky).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päänsärky on yleisin oire suljetun päävamman jälkeen, ja se kestää yli 2 kuukautta 60 %:lla potilaista. CPTH on tärkeä syy konsultaatioihin neurologisissa toimistoissa ja päänsärkyklinikoissa, mikä on vakava taakka ja vaikuttaa sairastuneiden elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lori L Flanagan, RN
  • Puhelinnumero: 203-322-2748
  • Sähköposti: lc@nech.net

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kathy Diomede, RN
  • Puhelinnumero: 203-322-2748
  • Sähköposti: kd@nech.net

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Yhdysvallat, 06902
        • Rekrytointi
        • The New England Center for Headache
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lori Flanagan, RN
          • Puhelinnumero: 203-322-2748
          • Sähköposti: lc@nech.net
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kathy Diomede
          • Puhelinnumero: 203-322-2748
          • Sähköposti: kd@nech.net
        • Päätutkija:
          • Alan Rapoport, MD
        • Alatutkija:
          • Stewart Tepper, MD
        • Alatutkija:
          • Fred Sheftell, MD
        • Alatutkija:
          • Marcelo Bigal, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikähaitari 18-75 CPTH ICHD-2:n mukaan Hedelmällinen nainen, joka käyttää riittävää ehkäisyä Halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen Halukas ja kykenevä suorittamaan koko tutkimuksen kurssin noudattaakseen tutkimusohjeita Vakaa ennaltaehkäisevä lääkitys

-

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilö on raskaana tai imettää Merkittävä lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus Epäonnistuminen 4 tai useammassa riittävässä ennaltaehkäisevän lääkityksen tutkimuksessa Potilas, joka saa epästabiilia annosta CPTH:n ehkäisyyn käytettyä lääkettä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ensisijainen päänsärkytehokkuusmittari; kivuttomien päivien lukumäärä 3 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Pelastuslääkkeiden kulutus
Keskivaikean tai vaikean päänsäryn päivien lukumäärä 3 kuukauden jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rapoport, Alan, M.D.

Yhteistyökumppanit

Ortho-McNeil Neurologics, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alan Rapoport, MD, The New England Center for Headache

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GAL-EMR-4006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen päänsärky

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa