此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

B2-肾上腺素受体多态性

2023年11月27日 更新者:Connecticut Children's Medical Center

B2 肾上腺素能受体多态性:对治疗儿童哮喘持续状态的意义

β(2)-肾上腺素能受体 (BAR) 激动剂是用于治疗哮喘的最重要的一组药物。 对于对吸入 BAR 激动剂治疗无反应的儿童,下一步治疗通常是更高剂量的全身 BAR 激动剂治疗。 尽管静脉注射 BAR 激动剂疗法广泛用于治疗儿童哮喘持续状态,但该疗法的疗效仍存在争议。 许多研究已经证实,BAR 的遗传变异对于调节 BAR 激动剂治疗哮喘的反应具有重要作用。 特别是,BAR 基因第 16 位氨基酸的变化被认为在功能上最重要。 在该位置编码两个甘氨酸而非精氨酸的患者似乎患有更严重的哮喘,并且对急性 BAR 激动剂治疗的反应不同。

我们的假设是,基因型差异可能导致急性 BAR 激动剂治疗反应不佳。 我们建议进行一项前瞻性观察研究,以确定患者的 BAR 基因型对急性 BAR 激动剂治疗反应的影响。

我们的具体假设是,与其他儿童相比,具有 BAR 编码基因遗传多态性的儿童对急性高剂量连续 BAR 治疗(吸入和静脉注射)的反应会降低。

我们的主要结果是 ICU 住院时间。 次要结果是

  1. 根据基因型评估临床哮喘评分的改善率,以及
  2. 尝试通过比较人口统计数据和医院病程将哮喘表型与基因型关联起来。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究既有前瞻性研究,也有回顾性研究。 在回顾性研究中,通过电话和邮件联系有入住 ICU 且哮喘严重恶化史的患者,并通过唾液获取 DNA 样本。 在前瞻性组中,前瞻性地联系入住 ICU 的患者,并通过唾液或血液获取 DNA。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

126

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06106
        • CT Children's Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

因哮喘严重恶化而入住 ICU 的儿童

描述

纳入标准:

  • (1) 入院时初步诊断为哮喘持续状态,入住 CCMC PICU。 (2)年龄在2岁至18岁之间。

排除标准:

  • 已有慢性病(哮喘除外)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher Carroll, MD、CT Children's Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2006年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2006年1月18日

首次发布 (估计的)

2006年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2009年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

哮喘状态的临床试验

抽血的临床试验

3
订阅