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B2 アドレナリン受容体多型

2023年11月27日 更新者:Connecticut Children's Medical Center

B2 アドレナリン受容体多型: 小児の喘息重積症の治療への影響

ベータ (2) アドレナリン受容体 (BAR) アゴニストは、喘息の治療に使用される最も重要な薬剤群です。 吸入BARアゴニスト療法に反応しない小児では、多くの場合、高用量の全身BARアゴニスト療法が治療の次のステップとなります。 小児喘息重積症に対する静脈内 BAR アゴニスト療法は広く使用されているにもかかわらず、この療法の有効性については議論があります。 多くの研究により、BAR の遺伝的変異が喘息の BAR アゴニスト療法に対する反応の調節に重要な影響を与えることが証明されています。 特に、BAR 遺伝子のアミノ酸 16 位の変化が機能的に最も重要であると考えられています。 この位置でアルギニンではなく 2 つのグリシン アミノ酸がコードされている患者は、より重度の喘息を患っており、急性 BAR アゴニスト療法に対して異なる反応を示すようです。

私たちの仮説は、遺伝子型の違いが急性BARアゴニスト治療に対する反応不良の一因となっている可能性があるというものです。 我々は、急性BARアゴニスト療法に対する患者のBAR遺伝子型の影響を決定するための前向き観察研究を実施することを提案する。

私たちの具体的な仮説は、BARをコードする遺伝子の遺伝的多型を持つ小児は、他の小児と比較して、急性高用量継続BAR療法(吸入および静脈内投与の両方)に対する反応が低下するというものです。

私たちの主な結果は ICU 滞在期間です。 副次的成果は、

  1. 遺伝子型に基づいて臨床喘息スコアの改善率を評価するため、および
  2. 人口統計データと入院経過を比較することにより、喘息の表現型と遺伝子型の相関を試みること。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究には前向き部門と後ろ向き部門の両方があります。 遡及的治療群では、重度の喘息増悪でICUへの入室歴のある患者に電話と郵便で連絡を取り、唾液を介してDNAサンプルを採取する。 前向き治療群では、ICU に入院している患者に前向きに連絡し、唾液または血液を介して DNA を取得します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • CT Children's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

重度の喘息の増悪でICUに入院した子供たち

説明

包含基準:

  • (1) 喘息重積症の一次入院診断による CCMC PICU への入院。 (2) 年齢は2歳以上18歳以下。

除外基準:

  • 既存の慢性疾患(喘息以外)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher Carroll, MD、CT Children's Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年12月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月18日

最初の投稿 (推定)

2006年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 06-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

採血の臨床試験

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