Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B2-adrenergisen reseptorin polymorfismit

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Connecticut Children's Medical Center

B2-adrenergisen reseptorin polymorfismit: Vaikutukset Status Astmaticuksen hoitoon lapsilla

Beeta(2)-adrenergisen reseptorin (BAR) agonistit ovat tärkein astman hoidossa käytetty lääkeryhmä. Lapsilla, jotka eivät reagoi inhaloitavaan BAR-agonistihoitoon, suuremman annoksen systeeminen BAR-agonistihoito on usein hoidon seuraava vaihe. Huolimatta laajalle levinneestä suonensisäisen BAR-agonistihoidon käytöstä lasten astmaattisessa tilassa, tämän hoidon tehosta on kiistaa. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että BAR:n geneettisillä muunnelmilla on tärkeitä vaikutuksia astman BAR-agonistihoidon vasteiden moduloinnissa. Erityisesti muutosten BAR-geenin aminohappoasemassa 16 uskotaan olevan toiminnallisesti tärkeimpiä. Potilailla, joita koodaa kaksi glysiiniaminohappoa arginiinin sijaan, näyttää olevan vaikeampi astma ja he reagoivat eri tavalla akuuttiin BAR-agonistihoitoon.

Hypoteesimme on, että genotyyppierot voivat vaikuttaa huonoon vasteeseen akuutille BAR-agonistihoidolle. Ehdotamme prospektiivisen havainnointitutkimuksen suorittamista potilaan BAR-genotyypin vaikutuksen määrittämiseksi vasteeseen akuuttiin BAR-agonistihoitoon.

Spesifinen hypoteesimme on, että lapsilla, joilla on BAR:ia koodaavan geenin geneettisiä polymorfismeja, on heikentynyt vaste akuuttiin suuriannoksiseen jatkuvaan BAR-hoitoon (sekä hengitettynä että suonensisäisesti) verrattuna muihin lapsiin.

Ensisijainen tuloksemme on teho-osaston oleskelun kesto. Toissijaiset tulokset ovat

  1. kliinisen astmapisteen paranemisnopeuden arvioimiseksi genotyypin perusteella, ja
  2. yrittää korreloida astman fenotyyppiä genotyypin kanssa vertaamalla väestötietoja ja sairaalan kulkua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella on sekä prospektiivinen että retrospektiivinen käsi. Retrospektiivisessä haarassa potilaisiin, jotka ovat joutuneet teho-osastolle vaikean astman pahenemisen vuoksi, otetaan yhteyttä puhelimitse ja postitse ja DNA-näytteet otetaan syljen kautta. Potentiaalisessa käsivarressa teho-osastolle otettuihin potilaisiin otetaan yhteyttä prospektiivisesti ja DNA saadaan joko syljen tai veren kautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • CT Children's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset on otettu teho-osastolle vakavien astman pahenemisvaiheiden vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) Pääsy CCMC:n PICU:hun ensisijaisella diagnoosilla status astmaattinen. (2) Ikä 2-18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin olemassa oleva krooninen sairaus (muu kuin astma)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Connecticut Children's Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Carroll, MD, CT Children's Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 20. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Astmaattinen tila

Kliiniset tutkimukset Verenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa