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机械拉伸和加热治疗挛缩效果的比较研究。

这项研究正在寻找使用特殊设计的夹板拉伸脑瘫儿童膝关节挛缩的新方法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用主动矫形器治疗挛缩时,治疗前加热收缩组织是否可以提高治疗效果?

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shropshire
      • Oswestry、Shropshire、英国、SY10 7AG
        • Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District Hospital NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

脑瘫儿童——

排除标准:

没有热感觉 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:带热
在使用主动拉伸矫形器之前对收缩组织施加热量。
热垫后动态夹板
其他名称:
  • 热垫后动态夹板
安慰剂比较:不加热
在使用拉伸矫形器之前没有对收缩组织施加热量
在动态夹板之前没有向组织添加热量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:12周
RoM 变化 15 度
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Patrick、Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年4月1日

初级完成 (实际的)

2006年9月1日

研究完成 (实际的)

2006年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2006年1月23日

首次发布 (估计)

2006年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月4日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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